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김갑수 (가천대학교 길병원 신경과) 김명진 (가천대학교) 신동진 (가천대학교 의과대학 길병원 신경과) 박기형 (가천대학교) 박현미 (가천대학교) 이영배 (가천대학교) 성영희 (가천대학교) 양지원 (길병원) 신동훈 (가천대학교)
저널정보
대한신경집중치료학회 Journal of Neurocritical Care Journal of Neurocritical Care Vol.9 No.1
발행연도
2016.1
수록면
21 - 24 (4page)

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Background:Mild encephalitis/encephalopathy with a reversible splenial lesion (MERS) is a clinical-radiological entity, characterized by mild encephalitis or encephalopathy associated with a reversible lesion of the corpus callosum, which commonly involves the splenium. MERS with autoimmune thyroid disease has rarely been reported. Case Report:A 37-year-old man with Grave’s disease presented to our institution, with symptoms of confused mentality, visual hallucinations, headache, and fever. Because there was no other etiology for changed mentality, headache, and fever, except for elevated antithyroid antibodies (antimicrosomal antibodies, anti-thyroglobulin antibody, and thyrotropin binding inhibitor immunoglobulin) in the blood and mild pleocytosis in the CSF study, we diagnosed the case as steroid responsive encephalopathy associated with autoimmune thyroiditis (SREAT). A hyperintense signal on T2-weighted images, a hypointense signal on T1-weighted images, and a non-enhancing lesion in the splenium of corpus callosum on initial magnetic resonance imaging (MRI) disappeared on follow-up MRI, which was compatible with the criteria of MERS. Conclusion:Although MRI images in autoimmune thyroid disease have usually been unremarkable, we report a case of MERS in SREAT.

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