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저자정보
Seung Taek Song (Hanyang University) Yu Jeong Lim (Hanyang University) Joon Sung Park (Hanyang University) Yoonah Song (Hanyang University) Seunghun Lee (Hanyang University) Jeongim Choi (Hanyang University) 전재범 (Hanyang University)
저널정보
대한류마티스학회 대한류마티스학회지 대한류마티스학회지 제23권 제4호
발행연도
2016.1
수록면
266 - 270 (5page)

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Gitelman’s syndrome (GS), a hereditary disease characterized by hypokalemia, hypomagnesemia, and hypocalciuria, is a salt-losing renal tubulopathy. Herein, we describe a case of a 28-year-old woman diagnosed with atypical GS accompanying chondrocalcinosis. One year ago, she presented with vomiting, hypokalemic metabolic alkalosis, and hypocalciuria, and was tested by diuretic challenge test. As a result, she was diagnosed with atypical GS with normomagnesemia and treated with spironolactone and potassium supplementation. Meanwhile, acute arthritis of the right 1st metatarsophalangeal joint occurred. On the radiographies of the knees, chondrocalcinosis was observed. To the best of our knowledge, this is the first report in Korea of GS with chondrocalcinosis. Antialdosterone therapy or magnesium supplementation is effective in preventing the progression of chondrocalcinosis; thus, early diagnosis and treatment of GS are important.

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