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저자정보
박민기 (메리놀병원 류마티스 내과) 이지현 (메리놀병원 류마티스 내과) 김성준 (메리놀병원 류마티스 내과) 박수호 (메리놀병원 류마티스 내과) 박석기 (메리놀병원 류마티스 내과) 최준설 (메리놀병원 류마티스 내과) 황지연 (메리놀병원 류마티스 내과)
저널정보
영남대학교 의과대학 영남의대학술지 영남의대학술지 제34권 제1호
발행연도
2017.1
수록면
101 - 105 (5page)

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Gitelman syndrome is a condition caused by a mutation of the thiazide sensitive Na-Cl cotransporter gene on the distal convoluted tubule. It results in a variety of clinical features, including hypokalemia, hypomagnesemia, hypocalciuria, and metabolic alkalosis. It is often diagnosed in asymptomatic adults presented with unexplained hypokalemia; however, it is sometimes associated with muscular cramps, numbness, fatigue, weakness, or paralysis. We experienced a case of rheumatoid arthritis accompanied by Gitelman syndrome, presented with hand tremor. We diagnosed her using renal clearance study and genetic analysis. Here, we report our experiences regarding this case along with a literature review.
#Gitelman syndrome #Rheumatoid arthritis #Furosemide #Thiazides #Genetic testing

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