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엄유리 (농촌진흥청 국립원예특작과학원 인삼특작부) Mei Lan Jin (농촌진흥청 국립원예특작과학원 인삼특작부) 김옥태 (농촌진흥청 국립원예특작과학원) 김영창 (농촌진흥청 국립원예특작과학원) 김성철 (농촌진흥청 국립원예특작과학원) 차선우 (농촌진흥청 국립원예특작과학원) 정기화 (공주대학교) 김세림 (충북대학교 농업생명환경대학 특용식물학과) 이이 (충북대학교)
저널정보
한국육종학회 Plant Breeding and Biotechnology Plant Breeding and Biotechnology Vol.4 No.1
발행연도
2016.1
수록면
71 - 78 (8page)

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Panax ginseng has been one of the most important herbal medicines used in Eastern Asia. Recently, various molecular markers have been developed to authenticate Panax species, but these markers cannot differentiate the exact varieties or variants of Korean ginseng cultivars. In this study, six cultivars of Korean ginseng (Chunpoong, Yunpoong, Gopoong, Gumpoong, Jakyung, and Hwangsook), P. quinquefolius, and P. notoginseng were differentiated by simple sequence repeat (SSR) marker development. Specific primer sets were designed for the 54 candidate sequences containing SSRs that were predicted. Finally, eight polymorphic SSR loci were developed. DNA fragment analysis was performed using fluorescence-labelled primers for the amplicons. Reproducibility tests were carried out using multiple samples of Korean ginseng cultivars and Panax species. Eight primer sets (PgSSR07, PgSSR08, PgSSR09, PgSSR17, PgSSR37, PgSSR40, PgSSR51, and PgSSR53) showing polymorphism were used for phylogenetic relationship analysis. Consequently, six Korean ginseng cultivars (Chunpoong, Yunpoong, Gopoong, Gumpoong, Jakyung, and Hwangsook), P. quinquefolius, and P. notoginseng could be identified using the combination of SSR markers discovered.

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