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자료유형
학술저널
저자정보
Larisa Kovacevic (Children's Hospital of Michigan) Hong Lu (Children's Hospital of Michigan) Natalija Kovacevic (Children's Hospital of Michigan) Yegappan Lakshmanan (Children's Hospital of Michigan)
저널정보
대한비뇨기과학회 Investigative and Clinical Urology Investigative and Clinical Urology Vol.61 No.3
발행연도
2020.1
수록면
310 - 315 (6page)

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Purpose: We investigated the inhibitory effect of bisphosphonates (BPs) on the crystallization of calcium oxalate monohydrate (COM), calcium phosphate (CaP), and magnesium ammonium phosphate (MAP) in synthetic urine, aiming to see 1) which specific BPs work best on a particular type of crystal and 2) what is the lowest concentration of BPs that inhibits crystal formation. Materials and Methods: Crystals from synthetic urine were exposed to different concentrations of BPs. Urinary turbidity was used as a marker of crystallization and was measured by spectrophotometry by use of a validated method in our laboratory. The percent inhibitory activity (IA) was calculated by using the formula: (a−b )/a×100, where a is baseline maximal turbidity and b is maximal turbidity with various concentrations of medication. Potassium citrate and magnesium citrate were used as positive controls. Results: At the lowest dose of 0.001 mg/mL, risedronate induced the highest IA of 37% on CaP, whereas ibandronate had the strongest IA on COM (24%). To initiate the inhibition of MAP crystallization, risedronate required a two-fold higher concentration (0.002 mg/mL) to reach 30% IA, whereas etidronate required a four-fold higher concentration (0.004 mg/mL) to reach 42% IA. Conclusions: BPs are good inhibitors of crystallization in synthetic urine, with risedronate and ibandronate being the most potent. At a low clinically acceptable dose, their highest inhibitory action was on CaP and COM crystals. Higher doses were needed to prevent MAP crystallization. Further investigation of the use of BPs in kidney stone prevention is warranted.
#Crystallization #Urine #Urolithiasis

목차

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참고문헌 (25)

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Russell RG / 2008 / Mechanisms of action of bisphosphonates: similarities and differences and their potential influence on clinical efficacy / Osteoporos Int 19:733~759 google schola Fleisch H / 1991 / Bisphosphonates. Pharmacology and use in the treatment of tumour-induced hypercalcaemic and metastatic bone disease / Drugs 42:919~944 google schola Fleisch H / 1968 / Influence of diphosphonates on the deposition and dissolution ofccalcium phosphate in vitro and in vivo / Helv Physiol Pharmacol Acta 26:CR345~CR346 google schola Wolf JS Jr / 1994 / Inhibition of calculi fragment growth by metal-bisphosphonate complexes demonstrated with a new assay measuring the surface activity of urolithiasis inhibitors / J Urol 152(5 Pt 1):1609~1614 google schola Guilland DF / 1974 / The effect of in vivo treatment with EHDP and/or 1, 25-DHCC on calcium uptake and release in isolated kidney mitochondria / Biochem Biophys Res Commun 61:906~911 google schola

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