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저자정보
Deep Dutta (CEDAR Super-speciality Clinics India) Anshita Agarwal (Dr Ram Manohar Lohia (RML) Hospital New Delhi) Indira Maisnam (R G Kar Medical College Calcutta) Rajiv Singla (Kalpavriksh Healthcare Dwarka) Deepak Khandelwal (Maharaja Agrasen Hospital) Meha Sharma (Center for Endocrinology Diabetes Arthritis & Rheumatism (CEDAR) Superspeciality Clinics India)
저널정보
대한내분비학회 Endocrinology and Metabolism Endocrinology and Metabolism Vol.36 No.2
발행연도
2021.1
수록면
374 - 387 (14page)

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Background: No meta-analysis has holistically analysed and summarised the efficacy and safety of gemigliptin in type 2 diabetes. The meta-analysis addresses this knowledge gap. Methods: Electronic databases were searched for randomised controlled trials (RCTs) involving diabetes patients receiving gemigliptin in the intervention arm and placebo/active comparator in the control arm. The primary outcome was change in haemoglobinA1c (HbA1c). The secondary outcomes were alterations in glucose, glycaemic targets, lipids, insulin resistance, and adverse events. Results: Data from 10 RCTs involving 1,792 patients were analysed. Four had an active control group (ACG), with metformin/dapagliflozin/sitagliptin/glimepiride as the active comparator; six had a passive control group (PCG), with placebo/rosuvastatin ascontrols. HbA1c reduction by gemigliptin at 24 weeks was comparable to ACG (mean difference [MD], 0.09%; 95% confidence interval [CI], –0.06 to 0.23; P=0.24; I2=0%; moderate certainty of evidence [MCE]), but superior to PCG (MD, –0.91%; 95% CI,–1.18 to –0.63); P<0.01; I2=89%; high certainty of evidence [HCE]). Gemigliptin was superior to PCG regarding achieving HbA1c<7% (12 weeks: odds ratio [OR], 5.91; 95% CI, 1.34 to 26.08; P=0.02; I2=74%; 24 weeks: OR, 4.48; 95% CI, 2.09 to 9.60;P<0.01; I2=69%; HCE). Gemigliptin was comparable to ACG regarding achieving HbA1c <7% after 24 weeks (OR, 0.92; 95% CI,0.52 to 1.63; P=0.77; I2=66%; MCE). Adverse events were similar between the gemigliptin and control groups (risk ratio [RR],1.06; 95% CI, 0.82 to 1.36; P=0.66; I2=35%; HCE). The gemigliptin group did not have increased hypoglycaemia (RR, 1.19; 95%CI, 0.62 to 2.28; P=0.61; I2=19%; HCE). Conclusion: Gemigliptin has good glycaemic efficacy and is well-tolerated over 6 months of use.
#Glycated hemoglobin #Meta-analysis #Safety #Diabetes mellitus #type 2 #Humans

목차

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참고문헌 (25)

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김성호 / 2016 / Gemigliptin: An Update of Its Clinical Use in the Management of Type 2 Diabetes Mellitus / Diabetes and Metabolism Journal 40(5):339~353 dbpia Kim SH / 2016 / Pharmacological profiles of gemigliptin(LC15-0444), a novel dipeptidyl peptidase-4 inhibitor, in vitro and in vivo / Eur J Pharmacol 788:54~64 google schola Kim N / 2014 / Absorption, metabolism and excretion of [14C]gemigliptin, a novel dipeptidyl peptidase 4 inhibitor, in humans / Xenobiotica 44:522~530 google schola Kim Y / 2014 / Absorption, distribution, metabolism and excretion of gemigliptin, a novel dipeptidyl peptidase IV inhibitor, in rats / Xenobiotica 44:627~634 google schola Shon JH / 2014 / Effect of renal impairment and haemodialysis on the pharmacokinetics of gemigliptin(LC15-0444) / Diabetes Obes Metab 16:1028~1031 google schola

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