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논문 기본 정보
- 자료유형
- 학술저널
- 저자정보
- 발행연도
- 2021.1
- 수록면
- 151 - 157 (7page)
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선천성 유전질환인 CMT와 후천성 면역 매개 질환인 CIDP 는 임상적 증상이 유사하므로 두 질환의 감별진단을 위해서는말초신경의 전기생리학적 특징을 비교하는 것이 도움이 될 수있다. 본 연구는 CIDP와 CMT 1형으로 확진된 환자의 신경전도검사 결과 중 감각신경전도검사의 주요 지표별 결과를 후향적으로 정량분석하여 두 질환군의 전기생리학적 특징을 규명하고자 하였다. CIDP (N=35)와 CMT1 (N=30)로 확진된 환자의dCNAP와 SNCV를 이용하여 두 질환군의 중증도 분석, 유의성검정, 비정상 범위별 비율분석 및 상관분석을 실시하여 통계적차이를 기반으로 특징을 비교하였다. 두 질환 모두 전신성 말초신경다발신경병증의 특징이 관찰되었고, 장딴지신경의 손상이가장 심한 것으로 확인되었다. CMT1군은 탈수초성 및 축삭성신경병증을 동반하는 전신성 신경병증이고, CIDP보다 더 중증의 신경병증임이 확인되었다. 또한, 상관계수 및 산점도 분석에서 CMT1은 신경 손상 범위가 전체 신경에서 균등한 전기생리학적 특징이 관찰되었다. 감각신경전도검사의 결과를 기반으로한 본 연구결과가 CIDP와 CMT 1형의 감별진단 및 연구에 도움이 될 것으로 사료된다.
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참고문헌 (19)
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Mary MR / 2005 / Axonal charcot-Marie-Tooth disease / Neurology 65:186~187
Latour P / 2006 / Simple mutation analysis in dominant demyeli-nating Charcot-Marie-Tooth disease three novel mutations / J Peripher Nerv Syst 11:148~155
Linda Jo Bone Jeng / 2006 / The effects of a dominant connexin32 mutant in myelinating Schwann cells / Molecular and Cellular Neuroscience 32(3):283~298
Harding AE / 1980 / Genetic aspects of hereditary motor and sensory neuropathy(types I and II) / J Med Genet 17:329~336
김상범 / 2005 / 샤르코-마리-투스 질환의 진단 및 치료 / Annals of Clinical Neurophysiology 7(2):65~74
Latour P / 2006 / Simple mutation analysis in dominant demyeli-nating Charcot-Marie-Tooth disease three novel mutations / J Peripher Nerv Syst 11:148~155
Linda Jo Bone Jeng / 2006 / The effects of a dominant connexin32 mutant in myelinating Schwann cells / Molecular and Cellular Neuroscience 32(3):283~298
Harding AE / 1980 / Genetic aspects of hereditary motor and sensory neuropathy(types I and II) / J Med Genet 17:329~336
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