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삼일열 말라리아는 전세계적으로 가장 널리 분포하는 인체감염 말라리아이다. 온대 지방에서 호발하는 재발과 재감염이 삼일열 말라리아의 가장 큰 특징이다. 오랜 노력에도 불구하고 아직 삼일열 말라리아에 대한 백신은 개발되지 않았다. 본 연구는 삼일열 원충(Plasmodium viviax) merozoite surface protein-1 (PvMSP1)의 33 kDa 분획을 발현하는 재조합 약독화 한국 균주(KVAC103)백시니아 바이러스 백신주를 제작하고 말라리아 백신으로서의 가치를 평가하고자 하였다. Vero 세포에서 PvMSP1의 33 kDa 분획을 발현하는 백신주(KVAC-PvMSP133)를 생산하고 정제하였다. 이 백신주를 3주 간격으로 마우스에 피하 접종하고 마우스의 세포성 및 혈액성 면역반응을 조사하였다. KVAC-PvMSP133 접종은 마우스에서 CD3<SUP>+</SUP>, CD4<SUP>+</SUP>, CD8<SUP>+</SUP> T 세포 반응을 일으켰으나 매우 미약하였다. 그러나 PvMSP1의 33 kDa 분획에 대한 IgG 항체는 크게 증가하였다. IgG 항체의 subtype 중 IgG2b가 IgG 항체 증가의 가장 큰 부분을 차지하였다. 전체적으로 보았을 때 KVAC-PvMSP133 접종은 마우스에서 세포성 면역보다 체액성 면역을 더 잘 유도하는 것으로 판단되었다. 이상의 결과는 KVAC103이 효과적인 항말라리아 백신 제작을 위한 플랫폼으로 유용함을 보여준다.
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Ahlborg N, Ling IT, Howard W, Holder AA, and Riley EM. 2002. Protective immune responses to the 42-kilodalton (kDa) region of Plasmodium yoelii merozoite surface protein 1 are induced by the C-terminal 19-kDa region but not by the adjacent 33-kDa region. Infect. Immun. 70, 820–825.
Blackman MJ, Heidrich HG, Donachie S, McBride JS, and Holder AA. 1990. A single fragment of a malaria merozoite surface protein remains on the parasite during red cell invasion and is the target of invasion-inhibiting antibodies. J. Exp. Med. 172, 379–382.
Blackman MJ and Holder AA. 1992. Secondary processing of the Plasmodium falciparum merozoite surface protein-1 (MSP1) by a calcium-dependent membrane-bound serine protease: shedding of MSP-133 as a noncovalently associated complex with other fragments of the MSP1. Mol. Biochem. Parasitol. 50, 307–315.
Blackman MJ, Ling IT, Nicholls SC, and Holder AA. 1991. Proteolytic processing of the Plasmodium falciparum merozoite surface protein-1 produces a membrane-bound fragment containing two epidermal growth factor-like domains. Mol. Biochem. Parasitol. 49, 29–33.
Burns JM, Parke LA, Daly TM, Cavacini LA, Weidanz WP, and Long CA. 1989. A protective monoclonal antibody recognizes a variant-specific epitope in the precursor of the major merozoite surface antigen of the rodent malarial parasite Plasmodium yoelii. J. Immunol. 142, 2835–2840.
Blackman MJ, Heidrich HG, Donachie S, McBride JS, and Holder AA. 1990. A single fragment of a malaria merozoite surface protein remains on the parasite during red cell invasion and is the target of invasion-inhibiting antibodies. J. Exp. Med. 172, 379–382.
Blackman MJ and Holder AA. 1992. Secondary processing of the Plasmodium falciparum merozoite surface protein-1 (MSP1) by a calcium-dependent membrane-bound serine protease: shedding of MSP-133 as a noncovalently associated complex with other fragments of the MSP1. Mol. Biochem. Parasitol. 50, 307–315.
Blackman MJ, Ling IT, Nicholls SC, and Holder AA. 1991. Proteolytic processing of the Plasmodium falciparum merozoite surface protein-1 produces a membrane-bound fragment containing two epidermal growth factor-like domains. Mol. Biochem. Parasitol. 49, 29–33.
Burns JM, Parke LA, Daly TM, Cavacini LA, Weidanz WP, and Long CA. 1989. A protective monoclonal antibody recognizes a variant-specific epitope in the precursor of the major merozoite surface antigen of the rodent malarial parasite Plasmodium yoelii. J. Immunol. 142, 2835–2840.
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