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Nam, Kang-Hee (Division of Applied Chemistry and Biotechnology, Hanbat National University) Chung, Hwa-Jee (Plant Genome Research Center, Korea Research Institute of Bioscience and Biotechnology) Jeon, Eo-Jin (Division of Applied Chemistry and Biotechnology, Hanbat National University) Park, Mi-Kyung (Department of Chemistry, Yonsei University) Yim, Yong-Hyeon (Korea Research Institute of Standards and Science) Liu, Jang-Ryol (Plant Genome Research Center, Korea Research Institute of Bioscience and Biotechnology) Park, Jeong-Ho (Division of Applied Chemistry and Biotechnology, Hanbat National University)
저널정보
한국식물학회 식물학회지 식물학회지 제50권 제3호
발행연도
2007.1
수록면
315 - 320 (6page)

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Strictosidine is a key intermediate in the biosynthesis of the terpenoid indole alkaloid (TIA) pathway. It results from a condensation reaction, catalyzed by strictosidine synthase (STR), between tryptamine and secologanin. We have now developed a useful method, based on enzyme-assisted synthesis, to produce strictosidine. Our procedure utilizes leaf extracts from Japanese honeysuckle Lonicera japonica Thunb. as a secologanin source. In these experiments, an enzyme extract was prepared from transgenic yeast Saccharomyces cerevisiae that expresses the Catharanthus roseus STR (CrSTR) coding region. Strictosidine was then isolated with a 38% yield based on the initial amount of tryptamine in the enzymatic reaction.

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