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저자정보
Nack-Do, Sung (Division of Applied Biology & Chemistry, College of Agricultural & Life Sciences, Chungnam National University) Cho, Young-Kwon (Division of Applied Biology & Chemistry, College of Agricultural & Life Sciences, Chungnam National University) Kwon, Byoung-Mog (Korea and Anti-biotic Material RU, Korea Research Institute of Bioscience and Biotechnology) Hyun, Kwan-Hoon (Department of Chemistry, Inha University) Kim, Chang-Kyung (Department of Chemistry, Inha University)
저널정보
대한약학회 Archives of pharmacal research : a publication of the Pharmaceutical Society of Korea Archives of pharmacal research : a publication of the Pharmaceutical Society of Korea 제27권 제10호
발행연도
2004.1
수록면
1,001 - 1,008 (8page)

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Three-dimensional quantitative structure-activity relationship (3D-QSAR) studies on 59 cinnamaldehyde analogues as Farnesyl Protein Transferase (FPTase) inhibitors were investigated using comparative molecular field analysis (CoMFA) with the PLS region-focusing method. Forty-nine training set inhibitors were used for CoMFA with two different grid spacings, $2{\AA}\;and\;1{\AA}$ Ten compounds, which were not used in model generation, were used to validate the CoMFA models. After the PLS analysis, the best predictive CoMFA model showed that the cross-validated value $(r^2_{cv})$ and the non-cross validated conventional value$(r^2_{ncv})$ are 0.557 and 0.950, respectively. From the CoMFA contour maps, the steric and electrostatic properties of cinnamaldehyde analogues can be identified and verified.
#3D-QSAR #CoMFA #Cinnamaldehyde inhibitors #Farnesyl protein transterase

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