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저자정보
양준석 (우석대학교 한의과대학 병리학교실) 정상훈 (우석대학교 한의과대학 병리학교실) 김호 (우석대학교 한의과대학 병리학교실) 한웅 (우석대학교 한의과대학 병리학교실) 진재호 (우석대학교 한의과대학 병리학교실) 정일국 (우석대학교 한의과대학 해부학교실) 김대근 (우석대학교 한의과대학 해부학교실) 정승일 (전주 생물소재 연구소) 정한솔 (우석대학교 한의과대학 병리학교실) 이광규 (우석대학교 한의과대학 병리학교실)
저널정보
대한동의생리학회 동의생리병리학회지 동의생리병리학회지 제21권 제5호
발행연도
2007.1
수록면
1,108 - 1,117 (10page)

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To investigate the possible mechanism of ${\alpha}-spinasterol$ as a candidate of anti-cancer drug, I examined the effects of ${\alpha}-spinasterol$ on the apoptosis of U937 cells MTT assay, flow cytometric analysis, SDS-polyacrylamide gel electrophoresis, Western blot analysis, and RT-PCR were performed. ${\alpha}-spinasterol$ treatment reduced the cell viablilty of U937 cells in a dose-dependent manner, which was associated with the induction of apoptotic cell death. ${\alpha}-spinasterol$ treatment also reduced the levels of Bcl-xL anti-apoptotic protein expression and increased the levels of caspase-3, p53, pro-apoptotic protein, in U937 cells. After treatment the level of Bcl-xL, anti-apoptotic gene expression was decreased and the level of ICE pro-apoptotic gene expression was increased. These findings suggest that ${\alpha}-spinasterol$ induced the apoptotic cell death via regulation of several growth regulatory gene products. The abbreviations used are: FBS, fetal bovine serum; PBS, phosphate buffered saline; PI, propidium iodide; OD, optical density; DiOC6, 3,3-dihexyloxa carbcyanine iodide; MTT, 3 [4-5-dimethylthiazol-2-yl] -2-diphenyltetrazolium bromide.
#${alpha}-spinasterol$ #apoptosis #flow cytometric analysis #caspase #p53

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