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학술저널
저자정보
Hou, Zhi-Hong (Pharmacy Department, The 208th Hospital of PLA) Zhao, Wen-Cui (Pharmacy Department, The 208th Hospital of PLA) Zhang, Qi (Pharmacy Department, The 208th Hospital of PLA) Zheng, Wei (Medical Department, The 208th Hospital of PLA)
저널정보
아시아태평양암예방학회 Asian Pacific journal of cancer prevention : APJCP Asian Pacific journal of cancer prevention : APJCP 제16권 제5호
발행연도
2015.1
수록면
1,725 - 1,728 (4page)

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Objective: To explore effects of paclitaxel-loaded poly lactic-co-glycolic acid (PLGA) particles on the viability of human hepatocellular carcinoma (HCC) HepG2 cells. Materials and Methods: The viability of HepG2 cells was assessed using MTT under different concentrations of prepared paclitaxel-loaded particles and paclitaxel (6.25, 12.5, 25, 50, and 100 mg/L), and apoptosis was analyzed using Hochest33342/Annexin V-FITC/PI combined with an IN Cell Analyzer 2000. Results: Paxlitaxel-loaded nanoparticles were characterized by narrow particle size distribution (158.6 nm average particle size). The survival rate of HepG2 cells exposed to paclitaxel-loaded PLGA particles decreased with the increase of concentration and time period (P<0.01 or P<0.05), the dose- and time-dependence indicating sustained release (P<0.05). Moreover, apoptosis of HepG2 cells was induced, again with an obvious dose- and time-effect relationship (P<0.05). Conclusions: Paclitaxel-loaded PLGA particles can inhibit the proliferation and induce the apoptosis of HCC HepG2 cells. This new-type of paclitaxel carrier body is easily made and has low cost, good nanoparticle characterization and sustained release. Hence, paclitaxel-loaded PLGA particles deserve to be widely popularized in the clinic.
#Paclitaxel-loaded nanoparticles #HCC #HepG2 cells #viability #apoptosis

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