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학술저널
저자정보
Bae, Mi Jung (Department of Physiology, Cell and Matrix Research Institute, BK21 Plus KNU Biomedical Convergence Program, Tumor Heterogeneity and Network [THEN] Research Center, Kyungpook National Univ) Ryu, Suyeon (Department of Physiology, Cell and Matrix Research Institute, BK21 Plus KNU Biomedical Convergence Program, Tumor Heterogeneity and Network [THEN] Research Center, Kyungpook National Unive) Kim, Ha-Jeong (Department of Physiology, Cell and Matrix Research Institute, BK21 Plus KNU Biomedical Convergence Program, Tumor Heterogeneity and Network [THEN] Research Center, Kyungpook National Uni) Cha, Seung Ick (Department of Internal Medicine, Kyungpook National University School of Medicine) Kim, Chang Ho (Department of Internal Medicine, Kyungpook National University School of Medicine) Lee, Jaehee (Department of Internal Medicine, Kyungpook National University School of Medicine)
저널정보
대한결핵 및 호흡기학회 Tuberculosis and Respiratory Diseases 결핵 및 호흡기 질환 제80권 제1호
발행연도
2017.1
수록면
77 - 82 (6page)

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Background: Delayed hypersensitivity plays a large role in the pathogenesis of tuberculous pleural effusion (TPE). Macrophages infected with live Mycobacterium tuberculosis (MTB) increase the levels of adenosine deaminase2 (ADA2) in the pleural fluid of TPE patients. However, it is as yet unclear whether ADA2 can be produced by macrophages when challenged with MTB antigens alone. This study therefore evaluated the levels of ADA2 mRNA expression, using monocyte-derived macrophages (MDMs) stimulated with MTB antigens. Methods: Purified monocytes from the peripheral blood mononuclear cells of healthy volunteers were differentiated into macrophages using granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (GM-CSF) or macrophage colony-stimulating factor (M-CSF). The MDMs were stimulated with early secretory antigenic target protein 6 (ESAT6) and culture filtrate protein 10 (CFP10). The mRNA expression levels for the cat eye syndrome chromosome region, candidate 1 (CECR1) gene encoding ADA2 were then measured. Results: CECR1 mRNA expression levels were significantly higher in MDMs stimulated with ESAT6 and CFP10, than in the unstimulated MDMs. When stimulated with ESAT6, M-CSF-treated MDMs showed more pronounced CECR1 mRNA expression than GM-CSF-treated MDMs. Interferon-${\gamma}$ decreased the ESAT6- and CFP10-induced CECR1 mRNA expression in MDMs. CECR1 mRNA expression levels were positively correlated with mRNA expression of tumor necrosis factor ${\alpha}$ and interleukin 10, respectively. Conclusion: ADA2 mRNA expression increased when MDMs were stimulated with MTB antigens alone. This partly indicates that pleural fluid ADA levels could increase in patients with culture-negative TPE. Our results may be helpful in improving the understanding of TPE pathogenesis.
#Adenosine #Cat Eye Syndrome Chromosome Region, Candidate 1 Protein, Human #Mycobacterium tuberculosis Antigen #Macrophage

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