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자료유형
학술저널
저자정보
Lee, Hyung-Jin (Department of Neurological Surgery, The Catholic University of Korea, Daejeon St. Mary's Hospital) Dietrich, Hans H. (Hope Center for Neurological Disorders, Washington University School of Medicine) Han, Byung Hee (Hope Center for Neurological Disorders, Washington University School of Medicine) Zipfel, Gregory J. (Hope Center for Neurological Disorders, Washington University School of Medicine)
저널정보
대한신경외과학회 대한신경외과학회지 대한신경외과학회지 제57권 제1호
발행연도
2015.1
수록면
1 - 5 (5page)

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Objective : Cerebral vessels, such as intracerebral perforating arterioles isolated from rat brain, have been widely used as an ex vivo model to study the cerebrovascular function associated with cerebrovascular disorders and the therapeutic effects of various pharmacological agents. These perforating arterioles, however, have demonstrated differences in the vascular architecture and reactivity compared with a larger leptomeningeal artery which has been commonly implicated in cerebrovascular disease. In this study, therefore, we developed the method for studying cerebrovascular function utilizing the olfactory artery isolated from the mouse brain. Methods : The olfactory artery (OA) was isolated from the C57/BL6 wild-type mouse brain. After removing connective tissues, one side of the isolated vessel segment (approximately $-500{\mu}m$ in length) was cannulated and the opposite end of the vessel was completely sealed while being viewed with an inverted microscope. After verifying the absence of pressure leakage, we examined the vascular reactivity to various vasoactive agents under the fixed intravascular pressure (60 mm Hg). Results : We found that the isolated mouse OAs were able to constrict in response to vasoconstrictors, including KCl, phenylephrine, endothelin-1, and prostaglandin $PGH_2$. Moreover, this isolated vessel demonstrated vasodilation in a dose-dependent manner when vasodilatory agents, acetylcholine and bradykinin, were applied. Conclusion : Our findings suggest that the isolated olfactory artery would provide as a useful ex vivo model to study the molecular and cellular mechanisms of vascular function underlying cerebrovascular disorders and the direct effects of such disease-modifying pathways on cerebrovascular function utilizing pharmacological agents and genetically modified mouse models.
#Cerebral artery #Vasodilation #Vasoconstriction

목차

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참고문헌 (27)

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Bai N. / 2004 / Pharmacology of the mouse-isolated cerebral artery / Vascul Pharmacol 41:97~106 google schola Brown JO / 1966 / The morphology of circulus arteriosus cerebri in rats / Anat Rec 156:99~106 google schola Coyne EF. / 2002 / Methods for isolation and characterization of intracerebral arterioles in the C57/BL6 wild-type mouse / J Neurosci Methods 120:145~153 google schola Dacey RG Jr. / 1987 / Cholinergic vasodilation of intracerebral arterioles in rats / Am J Physiol 253(5 Pt 2):H1253~H1260 google schola Dacey RG Jr. / 1982 / A study of rat intracerebral arterioles : methods, morphology, and reactivity / Am J Physiol 243:H598~H606 google schola

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