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학술저널
저자정보
Lee, Jong-Ki (Department of Food Science and Technology, Youngnam University) Cho, Jin-Gyeong (Graduate School of Biotechnology and Institute of Life Science & Resources, Kyung Hee University) Song, Myoung-Chong (Graduate School of Biotechnology and Institute of Life Science & Resources, Kyung Hee University) Yoo, Jong-Su (Graduate School of Biotechnology and Institute of Life Science & Resources, Kyung Hee University) Lee, Dae-Young (Graduate School of Biotechnology and Institute of Life Science & Resources, Kyung Hee University) Yang, Hye-Joung (Graduate School of Biotechnology and Institute of Life Science & Resources, Kyung Hee University) Han, Kyung-Min (Graduate School of Biotechnology and Institute of Life Science & Resources, Kyung Hee University) Kim, Dong-Hyun (Graduate School of Biotechnology and Institute of Life Science & Resources, Kyung Hee University) Oh, Young-Jun (Graduate School of Biotechnology and Institute of Life Science & Resources, Kyung Hee University) Jeong, Tae-Sook (National Research Laboratory of Lipid Metabolism & Atherosclerosis, Korea Research Institute of Bioscience and Biotechnology) Baek, Nam-In (Graduate School)
저널정보
한국응용생명화학회 Applied Biological Chemistry Applied Biological Chemistry 제52권 제6호
발행연도
2009.1
수록면
646 - 654 (9page)

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The dried and powdered tubers of Corydalis turtschaninovii (C. turtschaninovii) were extracted with 80% aqueous MeOH, and the concentrated extracts were partitioned using the acidity and polarity of the solvents. From the alkaloid fraction, nine alkaloids were isolated through repeated $SiO_2$ column chromatography. Based on NMR, MS and IR spectroscopic data, the chemical structures of the compounds were determined to be (${\pm}$)-demethylcorydalmine (1), (+)-isocorydine (2), (+)-stylopine (3), (-)-${\alpha}$-N-methylcanadine (4), pseudoprotopine (5), tetrahydroprotopapaverine (6), allocryptopine (7), berberine (8), and pseudocoptisine (9). This was the first report in which compounds 1, 2, 4, 6, and 7 were isolated from the tuber of C. turtschaninovii. And because the NMR data for some compounds have been incorrectly or incompletely identified in previous literature, they were revised on the basis of 2D NMR experiments. Compounds 1, 2, and 3 showed inhibition activity on LDL oxidation with $IC_{50}$ values of $2.1{\pm}0.2$, $2.4{\pm}0.1$, and $2.0{\pm}0.2\;{\mu}M$, respectively, which are higher activities than that of the positive control, probucol ($6.8{\pm}0.1\;{\mu}M$).
#Corydalis turtschaninovii #isoquinoline alkaloid #LDL oxidation #nuclear magnetic resonance spectrometry #NMR)

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