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학술저널
저자정보
서창섭 (한국한의학연구원 한약EBM연구센터) 이미영 (한국한의학연구원 한약EBM연구센터) 김정훈 (한국한의학연구원 한약EBM연구센터) 이진아 (한국한의학연구원 한약EBM연구센터) 신현규 (한국한의학연구원 한약EBM연구센터)
저널정보
대한본초학회 대한본초학회지(본초분과학회지) 대한본초학회지 제25권 제3호
발행연도
2010.1
수록면
65 - 71 (7page)

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Objectives：To develop and validate HPLC-PDA methods for simultaneous determination of seven constituents in Samchulkunbi-tang (SKT). Additionally, we investigated the cytotoxicity against BEAS-2B cell line and splenocytes of SKT. Methods：Reverse-phase chromatography using a Gemini $C_{18}$ column operating at $40^{\circ}C$, and photodiode array (PDA) detection at 230, 254 and 280 nm, were used for quantification of the three marker components of SKT. The mobile phase using a gradient flow consisted of two solvent systems. Solvent A was 1.0% (v/v) aqueous acetic acid and solvent B was acetonitrile with 1.0% (v/v) acetic acid. The cytotoxicity of SKT were measured by the CCK-8 assay method. Results：Calibration curves were acquired with $r^2$>0.9999, and the relative standard deviation (RSD) values (%) for intra- and inter-day precision were less than 6.0%. The recovery rate of each compound was in the range of 86.89-109.78%, with an RSD less than 4.0%. The contents of seven compounds in SKT were 1.39-6.84 mg/g. SKT had no cytotoxicity effect at 50-200 ${\mu}g$/mL concentrations. Conclusions：The established method will be helpful to improve quality control and in vitro efficacy study of SKT.
#HPLC-PAD #samchulkunbi-tang #SKT) #simultaneous determination #cytotoxicity #BEAS-2B cell

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