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자료유형
학술저널
저자정보
임동우 (동국대학교 한의과대학 병리학교실) 김혁 (동국대학교 한의과대학 진단학교실) 박성윤 (동국대학교 한의과대학 진단학교실) 박선동 (동국대학교 한의과대학 방제학교실) 박원환 (동국대학교 한의과대학 진단학교실) 김재은 (동국대학교 한의과대학 병리학교실)
저널정보
대한동의생리학회 동의생리병리학회지 동의생리병리학회지 제31권 제3호
발행연도
2017.1
수록면
159 - 166 (8page)

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Through this study, the authors investigated the anti-steatosis effects of the Amomum cardamomum ethyl acetate fraction in free fatty acids (FFAs)-induced human hepatocellular carcinoma HepG2 cells. The ethyl acetate fraction of Amomum cardamomum (ACEA) was extracted with 70% ethanol and then the extract was evaporated using a rotary evaporator prior to sequential fractionation. Human hepatocellular carcinoma were treated with different concentrations of ACEA in the presence and absence of FFAs. To demonstrate the reactive oxygen species (ROS) scavenging activity, DCFDA level was analyzed by using in vitro assay system. Cell viability, lipid accumulation, intracellular triglycerides, malondialdehyde (MDA), liver steatosis related signaling molecules and inflammatory cytokines such as interleukin (IL)-6, 8, tumor necrosis factor-alpha ($TNF-{\alpha}$) were also investigated. As results, ACEA inhibited the FFAs-induced ROS, lipid accumulation, intracellular triglycerides, and MDA in a dose dependent manner. Treatment of human hepatocellular cells with ACEA induced the phosphorylation of 5' adenosine monophosphate-activated protein kinase (AMPK) and carnitine palmitoyltransferase I (CPT1) expression using western blot analysis. ACEA also potently suppressed the FFAs-induced inflammatory cytokines including IL-6, IL-8 and $TNF-{\alpha}$. These results suggest that the ethyl acetate fraction of Amomum cardamoum extract own inhibitory effects of liver steatosis by inhibiting ROS, lipid accumulation, intracellular triglycerides, MDA through AMPK signaling and anti-inflammatory actions.
#Amomum cardamomum #Liver steatosis #Human hepatocellular carcinoma cells #AMPK

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