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저자정보
류창선 (충남대학교 약학대학) 신장현 (보문고등학교) 신병찬 (보문고등학교) 심재한 (보문고등학교) 양현동 (보문고등학교) 이성우 (보문고등학교) 김봉희 (충남대학교 약학대학)
저널정보
대한약학회 약학회지 약학회지 제59권 제2호
발행연도
2015.1
수록면
49 - 54 (6page)

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In the present study we evaluated comparative herb-drug interaction potential of red ginseng total powder, ginsenoside Rg1, and Rb1 by inhibition of CYP isoforms including CYP1A2, CYP2A6, CYP2B6, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1 and CYP3A4 using pooled human liver microsomes (HLMs). As measured by liquid chromatography-electrospray ionization tandem mass spectrometry, red ginseng total powder inhibited significantly activities of CYP1A2, CYP2A6, CYP2B6, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1 and testosterone 6-beta hydroxylation by CYP3A4, but the $IC_{50}$ values were higher than $556{\mu}g/ml$. Activities of CYP2B6, CYP2C9, CYP2D6 and CYP3A4 were inhibited by ginsenoside Rb1. Also, activities of CYP1A2, CYP2A6, CYP2B6, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6 and testosterone 6-beta hydroxylation by CYP3A4 were inhibited by ginsenoside Rg1. The $IC_{50}$ values of ginsenoside Rb1 and Rg1 were higher than $200{\mu}g/ml$. Based on $IC_{50}$ values against CYP isoforms, ginsenosides-drug interactions by CYP inhibition may be very low in clinical situations.
#cytochrome P450 #red ginseng #ginsenoside #drug-drug interaction

목차

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통계청 / 장래인구추계: 2010-2060 google schola 한국보건사회연구원 / 2011년 노인실태조사 google schola 소비자안전센터 / 2010 / 고령자 건강기능식품 실태조사 결과 google schola 식품의약품안정처 / 2012 / 2011년 건강기능식품 생산실적 분석결과 google schola Guengerich, F. P / 1997 / Role of cytochrome P450 enzymes in drug_drug interactions / Adv. Pharmacol 43:7 google schola

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