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저자정보
신인식 (한국한의학연구원 한약EBM연구센터) 김정훈 (한국한의학연구원 한약EBM연구센터) 하혜경 (한국한의학연구원 한약EBM연구센터) 서창섭 (한국한의학연구원 한약EBM연구센터) 이미영 (한국한의학연구원 한약EBM연구센터) 이호영 (한국한의학연구원 한약EBM연구센터) 이준경 (한국한의학연구원 한약EBM연구센터) 이남헌 (한국한의학연구원 한약EBM연구센터) 이진아 (한국한의학연구원 한약EBM연구센터) 이설림 (한국한의학연구원 한약EBM연구센터) 허정임 (안전성평가연구소) 신현규 (한국한의학연구원 한약EBM연구센터)
저널정보
대한한의학방제학회 대한한의학방제학회지 대한한의학방제학회지 제18권 제1호
발행연도
2010.1
수록면
79 - 85 (7page)

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Objectives : This study was conducted to evaluate the acute toxicity and safety of Gumiganghwal-tang (Jiuweiqianghou-tang) in Sprague-Dawley rats though the current regulatory guideline. Methods : The preliminary study showed that the single oral administration of Gumiganghwal-tang(Jiuweiqianghou-tang) did not induce any toxic effect at a dose level of 2000 mg/kg. Based on the results, 2000 mg/kg was selected as the limited dose. In this study, 10 rats of each sex were randomly assigned to two groups of 5 rats each and were administrated singly by gavage at dose levels of 0 and 2000 mg/kg. Mortalities, clinical signs, and body weight changes were monitored for the 15-day period following administration. At the end of observation period, all animals were sacrificed and complete gross postmortem examinations were performed. Results : Throughout the study period, no treatment-related deaths were observed. There were no adverse effects on clinical signs, body weight, and gross findings at all treatment groups. Conclusions : These results showed that the single oral adminstration of Gumiganghwal-tang(Jiuweiqianghou-tang) did not cause any toxic effect at the dose levels of 2000 mg/kg in rats. In conclusion, the $LD_{50}$ of Gumiganghwal-tang (Jiuweiqianghou-tang) was considered to be over 2000 mg/kg body for both sexes.

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