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논문 기본 정보
- 자료유형
- 학술저널
- 저자정보
- 발행연도
- 2017.1
- 수록면
- 199 - 205 (7page)
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인수공통 감염증의 하나인 톡소포자충의 검출을 위해서는 대부분은 ELISA 법이 사용 되고 있으나, 충체가 사멸된 후에도 양성반응이 나타나는 등 사용에 제한이 있다. 반면 유전자 검출법은 현재 감염상태를 확인 할 수 있기 때문에 식중독 원인조사 등에 적합하다고 판단되어 이를 활용하여 본 연구를 진행하였다. 톡소포자충의 유전정보를 통해 529 repeat region의 염기서열을 얻고, 프라이머 및 TaqMan 프로브를 설계하여 real-time PCR을 이용한 검출법을 개발하였다. 검출한계(lower limit of detection) 및 적정곡선을 확인한 결과 10 genomic DNA copy가 검출한계로 확인되었고, 정량을 위한 곡선은 $10^1{\sim}10^6$ DNA copies까지 0.999의 $R^2$ 값을 나타내었다. 개발된 검출법의 증폭효율을 비교하기 위해 B1 gene 타겟 프라이머 세트와 타입별 검출한계를 비교한 결과, type 1, 2, 3 톡소포자충에서 같거나 더 나은 검출한계를 보였다. 또한 식품에서 주로 분리되는 식중독 세균 14종 및 원충 3종에 대해 특이도를 비교한 결과, 모두 음성으로 나타났다. 개발된 검출법을 식육검체에 적용하였을 때 type 1, 2, 3에서 모두 원활한 검출결과를 보여 증폭방해물질이 존재하지 않은 것으로 확인되었다. 본 연구를 통해 개발된 유전자검출법은 국내 유통 중인 식육에서 인수 공통감염 원충의 하나인 톡소포자충의 감염 여부를 확인하는 사전적 모니터링의 방법으로 활용될 예정이다.
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참고문헌 (34)
참고문헌 신청
Al-Karmi T. / 1980 / Epidemiology of toxoplasmosis in Kuwait. II. Toxoplasma gondii in the desert rodent, Meriones crassus / Trans R Soc Trop Med Hyg 74:745~746
Bartova E. / 2006 / Prevalence of Toxoplasma gondii and Neospora caninum antibodies in wild boars in the Czech Republic / Vet Parasitol 142:150~153
Buchbinder S. / 2003 / Comparison of realtime PCR detection methods for B1 and P30 genes of Toxoplasma gondii / Microbiol Infect Dis 45:269~271
Burg J.L / 1989 / Direct and Sensitive Detection of a Pathogenic Protozoan Toxoplasma gondii, by Polymerase Chain Reaction / J. Clin. Microbiol :1787~1792
Cazabonne P. / 1994 / Kinetics study and characterization of target excreted/secreted antigens of immunoglobulin G, M, A and E antibodies from mice infected with different strains of Toxoplasma gondii / Parasittol Res 80:58~63
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