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자료유형
학술저널
저자정보
Nam, Doo-H. (College of Pharmacy, Yeungnam University) Ko, Jeong-Heon (Molecular Biology Laboratory, Genetic Engineering Research Institute) Lee, Seung-Yup (College of Pharmacy, Yeungnam University)
저널정보
대한약학회 Archives of pharmacal research : a publication of the Pharmaceutical Society of Korea Archives of pharmacal research : a publication of the Pharmaceutical Society of Korea 제16권 제4호
발행연도
1993.1
수록면
271 - 275 (5page)

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In order to prepare a novel human insulin analogue suhbstituted with homoserine at B$^{30}$ / position, (B$^{30}$ /-homoserine) human insulin, a synthetic gene was designed by linking directly a gene for B chain with that for A chain. This gene was constructed by enzymatic joining of 10 different synthetic oligonucleotides, and then inserted at the polylinker region of pUC19 plasmid. To achieve a high level of gene expression, the gene fusion technique region of pUC19 plasmid. To achieve a high level of gene expression, the gene fusion technique was employed using amino terminal regions of lacZ gene up to Clal or hpal, and either of them has been located under tac promoter. The chemical induction of these fused genes by isopropyl-.betha.-D-thiogalactopyranoside (IPTG) gave a satisfactory level of expression in Escherichia coli harboring the ocnstructed plasmids. It was observed that the fused gene product as a single chain insulin precusor was produced more than 30% of total cell protein of E. coli as a form of inclusion body.
#Recombinant insulin #Insulin #analogue #B $^{30}$ /-homoseine insulin #Single chain insulin precursor #Gene fusion

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