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송명종 (경희대학교 생명공학원 및 식물대사연구센터) 안은미 (경희대학교 생명공학원 및 식물대사연구센터) 방면호 (경희대학교 생명공학원 및 식물대사연구센터) 김세영 (경희대학교 한방재료가공학과 및 한방재료가공센터) 노영덕 (경희대학교 한방재료가공학과 및 한방재료가공센터) 권병목 (한국생명공학연구원) 이현선 (한국생명공학연구원) 백남인 (경희대학교 생명공학원 및 식물대사연구센터)
저널정보
한국응용생명화학회 Applied Biological Chemistry Applied Biological Chemistry 제47권 제3호
발행연도
2004.1
수록면
366 - 369 (4page)

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Myristica fragrans Houtt were extracted in 80% aq. MeOH and solvent fractionated sing $CHCl_3$, EtOAc, n-BuOH and water, successively. The n-BuOH fraction gave three phenylpropanoids through application of silica gel column chromatographies. The chemical structures of the phenylpropanoids were determined by the interpretation of several spectral data, including NMR and MS as meso-dihydroguaiaretic acid (1), nectandrin B (2) and syringin methyl ether (3). Compound 1, which was first isolated from this plant by authors, showed inhibitory activities with $60.0{\pm}2.1%\;(100\;{\mu}g/ml),\;42.6{\pm}0.9%\;(140\;{\mu}g/ml)\;and\;12.2{\pm}0.2%\;(200\;{\mu}g/ml)$ on ACAT(acyl-CoA:Cholesterol Acyltransferase), chitin synthase III and HMG-CoA reductase (3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A reductase), respectively. Compound 3 showed inhibitory activities with $27.2{\pm}0.9%\;(100\;{\mu}g/ml),\;45.5{\pm}0.8%\;(200\;{\mu}g/ml)$ on ACAT and chitin synthase III.

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