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논문 기본 정보

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학술저널
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임채욱 (중앙대학교 약학대학 의약품화학 교실) 오정석 (중앙대학교 약학대학 의약품화학 교실) 이선혜 (중앙대학교 약학대학 의약품화학 교실) 김경원 (중앙대학교 약학대학 의약품화학 교실) 임철부 (중앙대학교 약학대학 의약품화학 교실)
저널정보
대한약학회 약학회지 약학회지 제49권 제1호
발행연도
2005.1
수록면
51 - 55 (5page)

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In vitro ${\beta}$-lactamase inhibitory activity of 6-triazole exomethylenepenam compounds (1, 2, 3, 4, 5 and 6) was compared with clavulanic acid, sulbactam and tazobactam. The inhibitory activity of 3, 4 and 5 was stronger than those of sulbactam, clavulanic acid and tazobactam against Type IV enzymes. And, inhibitory activity of 3 and 4 was stronger than those of sulbactam, clavulanic acid and tazobactam against Type III enzymes. The in vitro antimicrobial activity of 3, 4 and 5 combined with ampicillin was better than those with sulbactam and with cefoperazone was compared with the sulbactam against ${\beta}$-lactamase producing 27 strains. The synergistic activity of (Z)-form compounds (3 and 5) was better than that of (E)-form compound (4) and sulfone compound (5) was better than sulfide compound (3).

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