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저자정보
박정열 (울산대학교 의과대학 서울아산병원 산부인과학교실) 김정훈 (울산대학교 의과대학 서울아산병원 산부인과학교실) 강천식 (울산대학교 의과대학 서울아산병원 산부인과학교실) 이지영 (울산대학교 의과대학 서울아산병원 산부인과학교실) 박소연 (울산대학교 의과대학 서울아산병원 산부인과학교실) 김성훈 (울산대학교 의과대학 서울아산병원 산부인과학교실) 채희동 (울산대학교 의과대학 서울아산병원 산부인과학교실) 강병문 (울산대학교 의과대학 서울아산병원 산부인과학교실)
저널정보
대한생식의학회 대한불임학회지 대한불임학회지 제30권 제2호
발행연도
2003.1
수록면
179 - 184 (6page)

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The Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser (MRKH) syndrome refers to a condition which presents as normal female secondary sex characteristics, normal external genitalia, congenital absence of the internal vagina, usually a rudimentary uterus in the form of bilateral noncanaliculated muscular buds, and normal tubes and ovaries with normal cytogenetic and endocrine evaluation, frequent association of renal, skeletal and other congenital anomalies. However, rarely, whole uterus or a segment of uterus may be present, but lacking a conduit to the introitus. If a partial endometial cavity is present in a segment of uterus, cyclic abdominal pain may be a complaint and furthermore endometiosis can be developed. Recently, we experienced a case of MRKH syndrome with the segments of uterus accompanying endometriosis in young woman. We present this case with a brief review of literatures.
#MRKH Syndrome #Endometriosis

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