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논문 기본 정보
- 자료유형
- 학술저널
- 저자정보
- 발행연도
- 2012.1
- 수록면
- 1,001 - 1,005 (5page)
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질무형성증은 여자 신생아 4,000명 중 1명에서 나타나는 드문 선천 생식기 기형이다. 대부분의 경우에서 Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome (MRKHs) 증후군에 속한다. 이 증후군을 가진 환자는 질이 없으며 자궁은 없거나 맹관을 형성하고 있으나, 난소는 정상적으로 기능하여 2차 성징이 정상으로 나타난다. 본원에서 MRKH증후군 여성에서 발생한 난소암의 드문 증례를 경험하여 보고하는 바이다.
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참고문헌 (14)
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Appelman Z / / High prevalence of mullerian anomalies diagnosed by ultrasound in women with polycystic
Capraro VJ / 1976 / Vaginal agenesis / Am J Obstet Gynecol 124 : 98 ~ 107
Cramer DW / 1996 / Vaginal agenesis (Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser syndrome) associated with the N314D mutation of galactose-1-phosphate uridyl transferase (GALT) / Mol Hum
Ghirardini G / 1995 / Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser syndrome and ovarian cancer. Report of a case / Clin Exp Obstet Gynecol 22 : 247 ~ 248
Griffin JE / 1976 / Congenital absence of the vagina. The Mayer-Rokitansky-Kuster- Hauser syndrome / Ann Intern Med 85 : 224 ~ 236
Capraro VJ / 1976 / Vaginal agenesis / Am J Obstet Gynecol 124 : 98 ~ 107
Cramer DW / 1996 / Vaginal agenesis (Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser syndrome) associated with the N314D mutation of galactose-1-phosphate uridyl transferase (GALT) / Mol Hum
Ghirardini G / 1995 / Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser syndrome and ovarian cancer. Report of a case / Clin Exp Obstet Gynecol 22 : 247 ~ 248
Griffin JE / 1976 / Congenital absence of the vagina. The Mayer-Rokitansky-Kuster- Hauser syndrome / Ann Intern Med 85 : 224 ~ 236
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