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이영욱 (중앙대학교 약학대학 약물학교실) 김일웅 (중앙대학교 약학대학 약물학교실) 정지훈 (중앙대학교 약학대학 약물학교실) 라현오 (중앙대학교 약학대학 약물학교실) 최경범 (중앙대학교 약학대학 약물학교실) 이남인 (중앙대학교 약학대학 약물학교실) 손의동 (중앙대학교 약학대학 약물학교실) 허인회 (중앙대학교 약학대학 약물학교실)
저널정보
한국응용약물학회 The journal of applied pharmacology : the official journal of the Korean Society of Applied Pharmacology The journal of applied pharmacology : the official journal of the Korean Society of Applied Pharmacology 제8권 제4호
발행연도
2000.1
수록면
318 - 324 (7page)

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We have examined inhibitory erects on gasritis using omeprazole-cholestyramine resinate, which has been developed to increase the stability of omeprazole, the well-known proton pump inhibitor, in an acidic condition. To test the pharmacological action of this, we investigated the effect of omeprazole-cholestyramine resinate on indomethacin-induced gastritis in rats. Omeprazole was used as a reference drug. Orally administered omeprazole-cholestyramine resinate inhibited the indomethacin-induced gastritis in a dose-dependent manner. The inhibitory effect of omeprazole-cholestyramine resinate on the gastritis was similar to that of reference drug. In addition, rectal adminstration of the omeprazole-cholestyramine resinate inhibited the indomethacin-induced gastritis in a dose-dependent manner. The inhibitory effect of omeprazole-cholestyramine resinate was equipotent to reference drug. The basal gastric acid secretion was decreased when it was administered either orally or rectally. This inhibition of omfprazole-cholestyramine resinate was similar to that of omeprazole. These data suggest that omeprazole-cholestyramine resinate inhibit the gastritis in rats, and are comparable to omeprazole available in market.

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