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학술저널
저자정보
신현아 (마리아기초의학연구소/마리아생명공학연구소) 김은영 (마리아기초의학연구소/마리아생명공학연구소) 이금실 (마리아기초의학연구소/마리아생명공학연구소) 조황윤 (마리아기초의학연구소/마리아생명공학연구소) 이원돈 (마리아불임병원) 박세필 (마리아기초의학연구소/마리아생명공학연구소) 임진호 (마리아불임병원)
저널정보
한국동물번식학회 한국동물번식학회지 한국동물번식학회지 제30권 제1호
발행연도
2006.1
수록면
47 - 52 (6page)

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본 연구는 단위발생유래 생쥐 배아줄기세포(P-mES)지가 체외수정유래 생쥐 배아줄기세포 (mES)와 마찬가지로 기능성 심근세포로 체외 분화되는지를 조사하였다. 각 세포주 P-mES04와 MES03를 4일간 부유 배양하여 배아체 (EB)를 형성한 다음 4일간 DMSO를 추가적으로 처리한 뒤 젤라틴이 코팅된 배양접시에 부착시켰다(4-/4+). P-mES04와 mES03으로부터 수축성 심근세포 생성 여부를 30일간 관찰한 결과, 각각 13일(69.83%)과 22일 (61.3%)에 누적 형성율이 가장 높았다. 면역 세포화학염색 결과, 수축성을 나타내는 P-mES04 세포는 수축성 mES03 세포에서와 같이 근육 특이적인 anti-sarcomeric a-actinin 항체와 심근 특이적인 anti-cardiac troponin I 항체에 염색되는 것을 확인하였다. 또한 RT-PCR 결과, 수축성을 나타내는 P-mES04 세포는 심근특이적인 L-type calcium channel, a1C, cardiac myosin heavy chain a, cardiac muscle heavy polypeptide $7{\beta}$, GATA binding protein 4와 atrial natriuretic factor는 발현하나, 골격근 특이적인 L-type calcium channel, a1S는 발현하지 않아 웅성 성체의 심장세포와 유사한 양상을 보였다. 본 연구의 결과는 단위발생 유래 생쥐 배아 줄기세포를 배아줄기세포의 연구의 대체제로 이용할 수 있음을 보여준다.
#Parthenogentic mouse embryonic stem cell #Cardiomyocyte #Gene expression

목차

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