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저자정보
신현아 (마리아 기초의학연구소/마리아 생명공학연구소) 김은영 (마리아 기초의학연구소/마리아 생명공학연구소) 이영재 (마리아 기초의학연구소/마리아 생명공학연구소) 이금실 (마리아 기초의학연구소/마리아 생명공학연구소) 조황윤 (마리아 기초의학연구소/마리아 생명공학연구소) 박세필 (마리아 기초의학연구소/마리아 생명공학연구소) 임진호 (마리아 병원)
저널정보
한국동물번식학회 한국동물번식학회 학술대회 한국동물번식학회 2003년도 학술발표대회 발표논문초록집
발행연도
2003.1
수록면
76 - 76 (1page)

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이 논문의 연구 히스토리 (4)

2003

Formation of Functional Cardiomyocytes Derived from Mouse Embryonic Stem Cells
신현아 ,  김은영 ,  이영재 외 4명 한국동물번식학회 학술대회 2003.01 학술대회자료
Optimization of Human Embryonic Stem Cells into Differentiation of Dopaminergic Neurons in Vitro: II. Genetically Modified Human Embryonic Stem Cells Treated with RA/AA or b-FGF
신현아 ,  김은영 ,  이영재 외 4명 한국동물번식학회 학술대회 2003.01 학술대회자료

2002

Functional Cardiomyocytes Formation Derived from Parthenogenetic Mouse Embryonic Stem Cells
신현아 ,  김은영 ,  이금실 외 3명 대한생식의학회 학술대회 2002.01 학술대회자료
Functional Cardiomyocytes Formation Derived from Mouse Embryonic Stem Cells
신현아 ,  김은영 ,  이영재 외 5명 대한생식의학회 학술대회 2002.01 학술대회자료

초록· 키워드

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Pluripotent embryonic stem cells can differentiate into beating cardiomyocytes with proper culture conditions and stimulants via embryo-like aggregates. We describe here the use of mouse embryonic stem (mES03) cells as a reproducible differentiation system for cardiomyocyte. mES03 cells growing in colonies were dissociated and allowed to re-aggregated in suspension [embryoid body (EB) formation〕. To induce cardiomyocytic differentiation, cells were exposed to 0.75% dimethyl sulfoxide (DMSO) during EB formation for 4 days and then another 4 days without DMSO (4+/4-). Thus treated EB was plated onto gelatin-coated dishes for differentiation. Spontaneously contracting colonies which appeared in approximately 4~5 days upon differentiation were mechanically dissected, enzymatically dispersed, plated onto coverslips, and then incubated for another 48~72 hrs. By RT-PCR, robust expression of cardiac myosin heavy chain $\alpha$, cardiac muscle heavy polypeptide 7 $\beta$($\beta$-MHC), cardiac transcription factor GATA4, and skeletal muscle-specific $\alpha$$_1$-subunit of the L-type calcium channel ($\alpha$$_1$CaC $h_{sm}$ ) were detected as early as 8 days after EB formation, but message of cardiac muscle-specific $\alpha$$_1$-subunit of the L-type calcium channel ($\alpha$$_1$CaCh) were reveled at a low level. In contrast, expression of myosin light chain (MLC-2V) and atrial natriuretic factor (ANF) were not detected during EB formation for 8 days. However, a strong expression of the atrial-specific ANF gene was expressed from day 8 onward, which were remained constant in EB. (cardiac specialization and terminal differentiation stage). Electrophysiological examination of spontaneously contracting cells showed ventricle-like action potential 17 days after the EB formation. This study indicates that mES03 cell-derived cardiomyocytes via 4+/4- protocol displayed biochemical and electrophysiological properties of subpopulation of cardiomyocytes.
#Mouse embryonic stem cell #Cardiomyocyte #Gene expression #Electrophysiology

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