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논문 기본 정보

자료유형
학술저널
저자정보
신흥선 (충북대학교 공과대학 공업화학과) 이동규 (충북대학교 공과대학 공업화학과)
저널정보
한국유화학회 한국유화학회지 한국응용과학기술학회지 제16권 제2호
발행연도
1999.1
수록면
117 - 125 (9page)

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The alkylation benzene with 1-dodecene of Mordenite, Zeolite ${\beta}$ and Zeolite Y was studied in the stirring batch reactor. The kinds of zeolites were found to have influenced the reaction conversion and distribution of phenyldodecane isomer in the product. Compared to the alkylation conducted over Zeolite Y and Zeolite ${\beta}$, the alkylation over Mordenite exhibited higher distribution of 2-phenyldodecane and the alkylation conducted over Zeolite Y and Mordenite, the alkylation over Zeolite ${\beta}$ exhibited higher distribution of heavy alkylate which formed through oligomerization reaction readily deactivated the Lewis acid sites. A special feature of the effect of the benzene to 1-dodecene ratio the reaction conversion and selectivity of phenyldodecane isomer was found. At alkylation of benzene with 1-dodecene over Zeolite ${\beta}$, when the catalyst content in the system was high, the reaction will reach the optimal conversion at the higher B/D. When the benzene to 1-dodecene ratio was high, the selectivity of phenyldodecane isomer is high. It was also found that at the similar reaction conversion there was the same product distribution regardless of D/C ratio.

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