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논문 기본 정보

자료유형
전문잡지
저자정보
남윤성 (포천중문의과대학 산부인과학교실) 이숙환 (포천중문의과대학 산부인과학교실) 한세열 (포천중문의과대학 산부인과학교실) 윤태기 (포천중문의과대학 산부인과학교실) 차광열 (포천중문의과대학 산부인과학교실)
저널정보
대한생식의학회 대한불임학회잡지 대한불임학회잡지 제26권 제2호
발행연도
1999.1
수록면
281 - 285 (5page)

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Kallmann's syndrome has both a general and specific connotation in describing general condition of gonadotropin-releasing hormone (GnRH) deficiency or a particular cluster of anomalies associated with primary eunuchoidism. The familial occurrence of hypogonadotropic hypogonadism associated with anosmia, color blindness, synkinesia, and mental defect is the classic Kallmann's syndrome. Interestingly, anosmia, or lack of smell, was not found in the absence of gonadal deficiency in the original study of this disorder. This disorder was found on both sexes, but the male to female ratio was 11:1, and Kallmann's syndrome is more often listed under disorders of male hypogonadism for this reason. Gross anatomy has shown disorders of the olfactory bulbs associated with Kallmann's syndrome and it was demonstrated a failure of GnRH-containing cells to migrate from the olfactory placode to the hypothalamus and preoptic area. We have experienced a case of Kallmann's syndrome which showed a hypoplasia of olfactory bulb in MRI during the workup of primary amenorrheic patient. So we report this case with a brief review of literatures.
#Kallmann's syndrome #Olfactory bulb

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