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자료유형
학술저널
저자정보
유은숙 (대중제약중앙연구소) 김옥희 (식품의약품안전청) 손여원 (식품의약품안전청) 정인경 (삼육대학교 악학대학) 이상섭 (서울대학교 약학대학)
저널정보
대한약학회 약학회지 약학회지 제43권 제1호
발행연도
1999.1
수록면
55 - 60 (6page)

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To investigate analgesic mechanism of capsaicin and its analogues (capaicinoids) adenosine release was measured by high performance liquid chromatography from rat spinal cord synaptosomes. Exposure of synaptosomes to $K^+$ and morphine produced a dose dependent release of adenosine in the presence of $Ca^{++}$. Capsaicin (0.1, 1, $10{\;}{\mu}M$), and its analogues: NE-19550 (1, 10, $100{\;}{\mu}M$), DMNE (1, 10, $100{\;}{\mu}M$) and KR 25018 (0.1, 1, $10{\;}{\mu}M$) produced a concentration dependent release of adenosine in the presence of $Ca^{++}$. Nifedifine, L-type voltage sensitive calcium channel blocker, inhibited $K^+$ (6, 12 mM)-and morphine ($10{\;}{\mu}M$)-evoked release of adenosine partially. Capsazepine, a novel capsaicin selective antagonist, blocked only capsaicin and capsaicinoids induced release of adenoside. Therefore, it is suggested that the adenosine release by capsaicin and capsaicinoids having antinociceptive effects involves actvation of capsaicin specific receptor and capsaicin sensitive $Ca^{++}$. channel.
#Capsaicin #capsaicinoids #nifedifine #capsazepine #adenosine

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