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저자정보
Shin, Ji-Eun (College of Pharmacy, Kyung Hee University) Park, Eun-Kyung (College of Pharmacy, Kyung Hee University) Hong, Yoon-Hee (College of Pharmacy, Kyung Hee University) Kim, Eun-Jin (College of Pharmacy, Kyung Hee University) Lee, Kyung-Tae (College of Pharmacy, Kyung Hee University) Kim, Dong-Hyun (College of Pharmacy, Kyung Hee University)
저널정보
대한약학회 대한약학회 학술대회 대한약학회 2003년도 Proceedings of the Convention of the Pharmaceutical Society of Korea Vol.2-2
발행연도
2003.1
수록면
1,602 - 1,602 (1page)

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When ginsenoside $R_{b1}$ and $R_{b2}$ were anaerobically incubated with human fecal microflora, these ginsenosides were metabolized to compound K. When ginsenoside $R_{g3}$ was anaerobically incubated with human fecal microflora, the ginsenoside $R_{g3}$ was metabolized it to ginsenoside $R_{h2}$. Among ginsenosides, compound K and 20(S)-ginsenoside $R_h2$ exhibited the most potent cyotoxicity against tumor cells: 50% cytotoxic concentrations of compound K in the media with and without fetal bovine serum (FBS) were 27.1 - 31.6 mM and0.1 - 0.6 mM, and those of 20(S)-ginsenoside $R_h2$ were 37.5 $\rightarrow$ 50 and 0.7 - 7.1 mM mM, respectively. (omitted)

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