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논문 기본 정보
- 자료유형
- 학술대회자료
- 저자정보
- 저널정보
- 대한약학회 대한약학회 학술대회 대한약학회 2003년도 Proceedings of the Convention of the Pharmaceutical Society of Korea Vol.2-1
- 발행연도
- 2003.1
- 수록면
- 90 - 90 (1page)
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I describe here a novel and promising approach to drug discovery that involves the identification and assembly of drug-like fragments to afford lead compounds. This approach is attractive for a number of reasons. First, the productive assembly of two weakly bound fragments, even fragments with independent dissociation constants in the low mM range, can potentially afford ligands with sub-micromolar affinities for their targets. (omitted)
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