On the Crystal Structure of a human Cell Division Cycle Controlling Protein Kinase(CDK2) and Structure-Based Drug Design

Kim, Sung-Hou-

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자료유형: 학술대회자료

저자정보: Kim, Sung-Hou- (Department of Chemistry and Lawrence Berkeley Laboratory, University of California)

저널정보: 한국응용약물학회 한국응용약물학회 춘계학술발표논문집 한국응용약물학회 1994년도 춘계학술대회 and 제3회 신약개발 연구발표회

발행연도: 1994.1

수록면: 41 - 49 (9page)

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The most common conventional method of discovering a drug involves a massive screening of a large number of compounds in chemical libraries or in the extracts from natural sources such as plants or microbial broths followed by chemical modification of one or more active compounds to improve their properties as a drug. When the three-dimensional structure of the target molecule for which the drug is searched is known the drug discovery process can be significantly simplified, This is especially true when the three-dimensional structure of a complex between the target and a lead compound is known. In this lecture our experience on the structure-based drug design for human CDK2(cyclin-dependent protein kinase 2) will be discussed with special emphasis on the strength and weakness of this approach of drug discovery. The regulation of the activity of CDK2 plays an important role in the cell proliferation of normal and cancer cells.

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주요연구분야 의약학 > 약학

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