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Lee, Dong-Mi (Kwangju regional Food and Drug Administration) Won, Young-Jun (Kwangju regional Food and Drug Administratio) Yoon, Chang-Yong (Kwangju regional Food and Drug Administratio) Seo, Il-Won (Kwangju regional Food and Drug Administratio) Nam, Hye-Seon (Kwangju regional Food and Drug Administratio) Park, Dong-Hee (Kwangju regional Food and Drug Administratio) Lee, Hyang-Mi (Kwangju regional Food and Drug Administratio) Kim, Se-Sil (Kwangju regional Food and Drug Administratio) Jung, Eun-Mi (Kwangju regional Food and Drug Administration)
저널정보
대한약학회 대한약학회 학술대회 대한약학회 2003년도 Proceedings of the Convention of the Pharmaceutical Society of Korea Vol.1
발행연도
2003.1
수록면
2,831 - 2,831 (1page)

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This study was designed to develop and validate an isocratic reversed phase high performance liquid chromatographic(HPLC) method for the quantitation of sobrerol in drug preparations, and obtain the data pool that can be used in the revision of pharmacopoeia. The separation of sobrerol and the other compounds (S-carboxymethylcysteine, acetaminophen, methyl paraben, propyl paraben, and sobrerol degradants) was achieved in a C18 column with an acetonitrile-methanol-water(24.5:10.5:65.0) mobile phase. (omitted)

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