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저자정보
Yang, Jin-Ok (Korea Research Institute of Bioscience and Biotechnology) Park, Sang-Ho (Korea Research Institute of Bioscience and Biotechnology) Park, Dong-Jin (Korea Research Institute of Bioscience and Biotechnology) Kim, Chang-Jin (Korea Research Institute of Bioscience and Biotechnology)
저널정보
한국응용약물학회 한국응용약물학회 추계학술발표논문집 한국응용약물학회 1998년도 Proceedings of UNESCO-internetwork Cooperative Regional Seminar and Workshop on Bioassay Guided Isolation of Bioactive Substances from Natural Products and Microbial Products
발행연도
1998.1
수록면
135 - 135 (1page)

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To find an antagonist of Pythium ultimum, the causal agent of damping-off, numerous actinomycete strains were screened for in vitro inhibiting mycelial growth of the target fungus and producing bioactive metabolites. A strain identified as Streptomyces sp. G60655 was isolated and used for further antagonistic efficacy. The degree of antagonism between the fungus and G60655 was affected by the medium used. Furthermore, the preinoculation of the antagonist was found to be necessary to exhibit the maximum efficacy of antagonsim against the fungus. From the culture broth, a bioactive metabolite was detected and purified by solvent extraction, silica gel chromatography and preparative HPLC. The FAB-MS spectrum of the active compound showed a molecular ion peak at m/z 1101 (M + H)$\^$+/, suggesting the molecular weight of 1100. The UV absorptions at 242 and 323 nm indicated the presence of aromatic functions. The structure of this compound was identified as echinomycin, a depsipeptide antibiotic by spectroscopic studies including various NMR measurements. Echinomycin was inactive against several soil born fungi, but inhibited the mycelial growth of P. ultimum and its related oomycetous fungi.
#pythium ultimum #antagonist #echinomycin

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