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저자정보
이영근 (국립보건안전연구원 약리부) 이송득 (국립보건안전연구원 약리부) 김승희 (국립보건안전연구원 약리부) 박윤주 (국립보건안전연구원 약리부) 강석연 (국립보건안전연구원 약리부)
저널정보
한국응용약물학회 한국응용약물학회 춘계학술발표논문집 한국응용약물학회 1994년도 춘계학술대회 and 제3회 신약개발 연구발표회
발행연도
1994.1
수록면
302 - 302 (1page)

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오메프라졸의 산 불안정성을 개선하기 위하여 신규 합성한 오메프라졸 cholestyramin resin 염 복합체와 오메프라졸 hydroxypropyl-$\beta$-cyclodextrin (HP-$\beta$-CD) 포접화합물의 약효를 검색하였다. 생체외 실험 (in vitro test)으로 H$^{+}$/K$^{+}$-ATPase 활성도 저해효과를 검토하였으며 생체내 실험 (in vivo test)으로 Shay 결찰법에 의한 위산분비 억제효과에 대한 실험을 실시하였다. 오메프라종 염 복합체와 오매프라졸 포접화합물은 1$\times$$10^{-5}$-1$\times$$10^{-3}$M농도 범위에서 용랴의존적으로 H$^{+}$K$^{+}$-ATPase 활성을 억제시켰으며 $IC_{50}$/치는 오메프라졸 결과와 유사하였다. 셍체네 실험에서는 오메프라졸 HP-$\beta$-CD 포접화합물이 오메프라졸과 그 resin염복합체보다 위액분비량, 펩신 활성도에 대한 $IC_{50}$/치가 낮았으며 이는 생체내에서 포접 화합물이 오메프라졸의 안정성을 증가시킴으로서 위산분비 억제효과를 증가시킨것으로 사료된다.

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