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논문 기본 정보

자료유형
학술저널
저자정보
이왕규 (서울대학교 약학대학) 유경수 (서울대학교 약학대학)
저널정보
대한약학회 약학회지 약학회지 제24권 제3호
발행연도
1980.1
수록면
151 - 157 (7page)

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Color transition mechanism of shikonin as an acid-alkali indicator was studied. It was confirmed that the presence of phenolic hydroxy radical was essential for the color change of shikonin. But in accordance with shikonin sodium salt (blue color), which was presumed to make chelation as six membered rings. Shikonin in alkaline solution, by dissociated phenolic protons of naphthoquinone nucleous, converted to the corresponding anion and instead of disappearance tautomerization, electron delocalization occurred and an additional pair of nonbonding electrons in the anion was available for interaction with .phi. electron system of the ring with further extension of the conjugation. It was responsible for its blue color(corresponding color: orange) with needs less energy difference (${\phi}{\rarw}{\phi}^{*}$) because of conjugation extension. Shikonin sodium salt seems to have similar nuclear structure as shikonin anion.

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