Ab Initio Conformational Study on Ac-Flp-NHMe: Stereoelectronic Effects on Proline Conformation

Song, Il-Keun; Kang, Young-Kee

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자료유형: 학술대회자료

저자정보: Song, Il-Keun (Department of Chemistry, Chungbuk National University) Kang, Young-Kee (Department of Chemistry, Chungbuk National University)

저널정보: 한국생물물리학회 한국생물물리학회 학술발표회 한국생물물리학회 2003년도 정기총회 및 학술발표회

발행연도: 2003.1

수록면: 76 - 76 (1page)

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We report here the results on N-acetyl-N'-methylamide of 4-fluoroproline (Ac-Flp-NHMe) calculated using the ab initio molecular orbital method with the self-consistent reaction field (SCRF) theory at the HF level with the 6-31+G(d) basis set to investigate the stereoelectronic effects on the conformational preference of proline depending on the cis/trans peptide bonds and down/up puckerings along the backbone torsion angle $\square$ in the gas phase, chloroform, and water. In the gas phase, all potential energy surfaces for Ac-Flp-NHMe are quite similar to those of Ac-Pro-NHMe, except that up-puckered conformations are more stabilized than down-puckered ones. In chloroform and water, polyproline structures become dominant, whose populations are larger than those of Ac-Pro-NHMe. In chloroform and water, the populations of polyproline II (i.e., tF conformations) are quite similar to each other, but those of polyproline I (i.e., cF conformations) are larger by 5％ in water than in chloroform. In particular, all cis populations for Ac-Flp-NHMe in the gas phase, chloroform, and water are decreased than those of Ac-Pro-NHMe.

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Song, Il-Keun

소속기관 Department of Chemistry, Chungbuk National University

주요연구분야 자연과학 > 물리학

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Kang, Young-Kee

소속기관 Department of Chemistry, Chungbuk National University

주요연구분야 자연과학 > 물리학 자연과학 > 생물학

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