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논문 기본 정보

자료유형
학술저널
저자정보
저널정보
대한신경과학회 Journal of Clinical Neurology Journal of Clinical Neurology 제16권 제3호
발행연도
2020.1
수록면
461 - 469 (9page)

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이 논문의 연구 히스토리 (2)

2020

Clinical Spectrum, Biomarkers, and Neuroimaging of Acquired Demyelinating Syndrome in Korean Children : focusing on Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Antibodies
유일한 의학과 2020.01 학위논문
Clinical Spectrum of Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein-Immunoglobulin G-Associated Disease in Korean Children
유일한 ,  김우중 ,  심영규 외 12명 Journal of Clinical Neurology 2020.01 학술저널

초록· 키워드

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Background and Purpose The myelin oligodendrocyte glycoprotein (MOG) antibody is detected at a high rate in childhood acquired demyelinating syndrome (ADS). This study aimed to determine the diagnostic value of the MOG antibody in ADS and the spectrum of MOGantibody- positive demyelinating diseases in children. Methods This study included 128 patients diagnosed with ADS (n=94) or unexplained encephalitis (n=34). The MOG antibody in serum was tested using an in-house live-cell-based immunofluorescence assay. Results The MOG antibody was detected in 48 patients (46 ADS patients and 2 encephalitis patients, comprising 23 males and 25 females). Acute disseminated encephalomyelitis (ADEM) (35.4%) was the most-common diagnosis, followed by the unclassified form (17.4%), isolated optic neuritis (ON) (15.2%), neuromyelitis optica spectrum disorder (13.0%), multiple sclerosis (MS) (10.8%), other clinically isolated syndromes [monophasic event except ADEM, isolated ON, or transverse myelitis (TM)] (8.7%), and unexplained encephalitis (4.3%). At the initial presentation, 35 out of the 46 patients with ADS had brain lesions detected in magnetic resonance imaging, and 54% of these 35 patients had encephalopathy. Nine of the 11 patients without brain lesions exhibited only ON. Thirty-nine percent of the patients experienced a multiphasic event during the mean follow-up period of 34.9 months (range 1.4–169.0 months). Encephalopathy at the initial presentation was frequently confirmed in the monophasic group (p= 0.011). Conclusions MOG antibodies were identified in all pediatric ADS phenotypes except for monophasic TM. Therefore, the MOG antibody test is recommended for all pediatric patients with ADS, especially before a diagnosis of MS and for patients without a clear diagnosis.

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참고문헌 (28)

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Hintzen RQ / 2016 / Pediatric acquired CNS demyelinating syndromes : features associated with multiple sclerosis / Neurology 87(9 Suppl 2):S67~S73 google schola Thompson AJ / 2018 / Diagnosis of multiple sclerosis : 2017 revisions of the McDonald criteria / Lancet Neurol 17:162~173 google schola Krupp LB / 2013 / International Pediatric Multiple Sclerosis Study Group criteria for pediatric multiple sclerosis and immune-mediated central nervous system demyelinating disorders: revisions to the 2007 definitions / Mult Scler 19:1261~1267 google schola Huppke P / 2010 / Neuromyelitis optica and NMO-IgG in European pediatric patients / Neurology 75:1740~1744 google schola Chabas D / 2010 / Younger children with MS have a distinct CSF inflammatory profile at disease onset / Neurology 74:399~405 google schola

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