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논문 기본 정보

자료유형
학술저널
저자정보
저널정보
한국임상약학회 한국임상약학회지 한국임상약학회지 제15권 제1호
발행연도
2005.1
수록면
55 - 60 (6page)

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The aim of this study is to investigate the effect of naringin on the pharmacokinetics of tamoxifen in rats. Tamoxifen (10 mg/kg) was administered orally 0.5 h and 3 days after oral administration of naringin (5 mg/kg). The plasma concentrations of tamoxifen were increased significantly by naringin compared to control. Absorption rate constant (Ka) of tamoxifen with naringin was increased significantly compared to that of the control. The areas under the plasma concentration-time curve (AUC) and the peak concentrations (Cmax) of tamoxifen with naringin were significantly higher than those of the control. Consequently, the relative bioavailability (R.B%) of tamoxifen with naringin was 2-3-fold higher than the control, and absolute bioavailability (A.B%) of tamoxifen were significantly higher (p<0.05 with coadministration,p<0.01 with pretreatment) than those of the control. The increased bioavailability of tamoxifen in rats with naringin might be associated with the inhibition by naringin of an efflux pump P-glycoprotein and the first-pass metabolizing enzyme CYP3A4.
#tamoxifen #naringin #pharmacokinetics #bioavailability #pretreatment

목차

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A / 1993 / PhaseI/II trial of cyclosporine as a chemotherapy-resistance modifierin acute leukemia : 1652 ~ 1660 google schola A / 1998 / Role of P-glycoprotein and cytochrome P450 3A in limitingoral absorption of peptides and peptidomimetics : 1322 ~ 1330 google schola A / 1999 / Flavonoids a google schola Berman / 1991 / Effect of tamoxifenon cell lines displaying the multidrug-resistant phenotype : 818 ~ 825 google schola Crewe / 1997 / Variable contribution of cytochromes P450 2D6 2C9 and3A4 to the 4-hydroxylation of tamoxifen by human livermicrosomes 53 : 171 ~ 178 google schola

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