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=목적: 본 연구에서는 최근에 소개된 중합효소연쇄반응(polymerase chain reaction, PCR)법으로 target DNA를 증폭하여 고위험군 HPV를 검출하는 AMPLICOR HPV test와 기존에 시행되어 왔던 Hybrid Capture 2 (이하 HC2으로 기술함) assay를 비교하여 임상적 유용성을 평가하고자 하였다. 방법: 질확대경 클리닉에서 자궁경부암 검사를 시행하였던 153명의 환자를 대상으로 하였다. 결과: 고위험군 HPV 검사에서 AMPLICOR HPV test에서 양성이었던 경우는 53/153 (34.6%)이었으며 HC2 assay에서 양성이었던 경우는 52/153 (34.0%)이었다. 두 검사 간에 결과가 일치했던 경우는 128예 (83.7%)로 통계학적으로 의미있는 일치도를 보였다(Cohen’s kappa=0.63, p<0.001). 두 검사 간에 결과가 다른 경우 HPV genotyping을 확인한 결과 AMPLICOR HPV test에서 음성, HC2 assay에서 양성인 군에서 고위험군 HPV는 검출되지 않았으며 AMPLICOR HPV test에서 양성, HC2 assay에서 음성인 13예 중 3예 (23.1%)에서 고위험군 HPV가 발견되었다. 자궁경부질세포진 검사에 따른 HPV 양성률은 고등급병변으로 진행됨에 따라 두 가지 검사 모두에서 고위험군 HPV 양성 비율이 증가되는 경향을 보였다 (p<0.001). 조직학적으로 진단된 110예에서 고위험군 HPV 양성 비율은 CIN 1에서 AMPLICOR HPV test 결과 38.7%, HC2 assay 결과 48.4%에서 양성으로 나타났으며 CIN3/cancer에서는 AMPLICOR HPV test에서 95.0%, HC2 assay에서 100%의 양성률을 보여 고등급병변으로 진행됨에 따라 두 가지 검사 모두에서 고위험군 HPV 양성 비율이 증가되는 경향을 보였다 (p<0.001). 조직학적 검사로 진단된 CIN 2 이상의 고등급병변을 기준으로 민감도와 특이도를 구한 결과 AMPLICOR HPV test에서 민감도는 90.9% (신뢰구간 75.9~97.0%), 특이도는 72.7% (신뢰구간 64.3~79.8%)였고 HC2 assay에서 민감도는 95.5% (신뢰구간 81.9~99.0%), 특이도는 69.3% (신뢰구간 60.7~76.7%)였다. AMPLICOR HPV test와 HC2 assay간에 민감도와 특이도는 의의있는 차이는 없었다.

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