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목적: 비교 유전자 부합법 (comparative genomic hybridization, CGH)은 일종의 새로운 FISH 방법으로 기존의 세포유전학적 분석으로는 용이하지 않았던 모든 염색체 상의 상대적인 염색체 변이를 한번에 알 수 있게 해준다. 이에 본 연구를 한국인의 자궁경부 편평상피 세포암 세포주를 이용해 염색체 DNA 변이를 분석해 보고자 하였다. 연구 방법: 본 연구에서는 한국인 자궁경부 편평상피세포암 세포주 SNU-17, SNU-682와 SNU-902를 대상으로 DNA를 추출한 후, CGH를 시행하여 자궁경부 편평상피세포암 발생과 관련된 염색체 변이를 밝히고자 하였다. 결과: 세 개의 세포주 모두에서 염색체 DNA gain으로 나타난 부위는 염색체 5p, 5q22-q23, 8q12, 14q21-qter와 20이었고, 세개의 세포주 모두에서 염색체 DNA loss로 나타난 부위는 21q21-qter이었다. 세포주 2개에서 공통적으로 발견된 염색체의 변이는, 3q, 6p, 7p13-pter, 9p22-pter, 9q21-qter, 15q21-q22, 17q22-qter, 18p11.3-pter, 18q11.2-q12, 19p13.3-pter, 19q13.2- q13.3와 22q12-qter의 염색체 DNA gain과 4p14-pter, 10p11.2-p13와 10q24의 염색체 DNA loss로 분석되었다. 결론: 이 연구에서 밝혀진 염색체 DNA 변이 부위는 앞으로 자궁경부 편평상피세포암의 발생 및 진행과 관련된 유전자를 규명하는데 중요한 기초자료로 이용될 것으로 기대된다.

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