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저자정보
저널정보
대한구강악안면외과학회 대한구강악안면외과학회지 대한구강악안면외과학회지 제34권 제4호
발행연도
2008.1
수록면
450 - 455 (6page)

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A Single Nucleotide Polymorphism (SNP) is a small genetic change or variation that can occur within a DNA sequence. It’s the difference of one base at specific base pair position. SNP variation occurs when a single nucleotide, such as an A, replaces one of the other three nucleotide letters-C, G, or T. On average, SNP occur in the human population more than 1 percent of the time. They occur once in every 300 nucleotides on average, which means there are roughly 10 million SNPs in the human genome. Because SNPs occur frequently throughout the genome and tend to be relatively stable genetically, they serve as excellent biological markers. They can help scientists locate genes that are associated with disease such as heart disease, cancer, diabetes. They can also be used to track the inheritance of disease genes within families. SNPs may also be associated with absorbance and clearance of therapeutic agents. In the future, the most appropriate drug for an individual could be determined in advance of treatment by analyzing a patient’s SNP profile. This pharmacogenetic strategy heralds an era in which the choice of drugs for a particular patient will be based on evidence rather than trial and error (so called“ personalized medicine”).
#Single Nucleotide Polymorphism #SNP) #Biological Marker #Personalized Medicine

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참고문헌 (26)

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Ardlie KG / 2002 / Patterns of linkage disequilibrium in the human genome / Nature Reviews Genet 3 (4) : 299 ~ 309 google schola Barrett JC / 2005 / Haploview:ana google schola Bayani J / 2007 / Genomic mechanisms and measurement of structural and numerical instability in cancer cells / Seminars in Cancer Biol 17 : 5 ~ 18 google schola Cargill M / 1999 / Characterization of singlenucleotide polymorphisms in coding regions of human genes / Nat Genet 22 (3) : 231 ~ 238 google schola Clark P. David / 2005 / Understanding the genetic revolution. 1st Ed. Burlington / Elsevier Inc google schola

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