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논문 기본 정보

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학술저널
저자정보
저널정보
대한진단검사의학회 Annals of Laboratory Medicine Annals of Laboratory Medicine 제27권 제4호
발행연도
2007.1
수록면
229 - 236 (8page)

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배경 : 급성골수성백혈병(AML)에서 다약제내성 지표인 mul-tidrug resistance (mdr1), multidrug resistance associated pro-tein (mrp1), glutathione-s-transferase (gst) 발현은 치료실패와 관련이 있으며, c-jun N-terminal kinase (JNK) 활성은화학약제들에 반응하여 증가한다. 따라서 다제내성 인자와 신호전달 JNK 활성의 임상적 의를 규명하고자 AML 환자에서mdr1,mrp1, gst 유전자 발현과 JNK 활성을 측정하였다. 방법 : 52명의 AML 환자에서 다약제내성 유전자 발현은 RT-PCR을 이용하여 측정하였고, JNK 발현 및 활성은 immunoen-급성골수성백혈병의 다제내성 유전자 발현 및 JNK 활성 235zymatic kinase 측정과 western blot법을 이용하여 검출하였다. 결과 : mdr1, mrp1, gst 유전자 발현 빈도는 각 38.5%,48.1%, 54.3%이었다. 고령, 백혈구 증가, 불량염색체, mdr1과mrp1 유전자 발현 환자에서 관해율이 유의하게 낮았고, 백혈구수와 mdr1 유전자 발현은 치료 반응의 예측 인자였다. 고령, 백혈구 수, 불량염색체, mdr1, mrp1 유전자 발현, JNK 활성 증가환자의 전 생존기간이 유의하게 짧았고, 나이, 백혈구 수, 염색체는 전체 생존기간에 영향을 주는 예측 인자였다. JNK 활성은 대부분 환자(28/30)에서 검출되지 않고 2명(6.7%)에서만 증가하였다. JNK 활성이 증가한 2명의 환자는 과백혈구 증가, 비정상염색체, mdr1, mrp1, gst 유전자 과발현을 동반하였으며 치료에반응하지 않았다.

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