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논문 기본 정보
- 자료유형
- 학술저널
- 저자정보
- 발행연도
- 2015.1
- 수록면
- 169 - 175 (7page)
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신생아 선별검사는 증상이 없는 신생아를 대상으로 질환을 조기에 발견하여 치료함으로써 합병증 및 사망률을 감소시키기 위해 도입된 프로그램이다. 꾸준한 기술적 진보를 통해 신생아 선별검사 프로그램은 공중보건 향상에 크게 기여하였다. 1960년대 초반 R. Guthrie에 의해 세균억제법이 개발된 이후, 프로그램은 여러 나라로 널리 확대 시행되었다. 이후, 탠덤질량분석법이 개발되어 지방산질환 및 유기산질환, 최근에는 리소좀축적질환까지 선별할 수 있게 되었다. 탠덤질량분석법을 이용하면 단시간 내 여러 물질을 동시에 분석할 수 있어, 선별검사 프로그램 향상에 획기적 기여를 하였다. 현재 국내에서는 신생아의 80% 정도에서 탠덤질량분석법을 이용하여 신생아 선별검사를 시행한다. 향후에는 차세대유전체분석법의 적용에 의해 현행 신생아 선별검사 프로그램이 더 향상이 될 것으로 기대된다. 차세대유전체분석법을 신생아 선별검사 프로그램의 일환으로 통합하기 위해서는 분석적 타당성, 임상적 타당성, 임상적 유용성 및 윤리적·법적·사회적 이슈 등을 집단선별검사라는 관점에서 고려하여야 한다. 이에 본 종설에서는 신생아 선별검사의 현황, 집단선별검사 기준, 차세대유전체분석법의 최신 동향을 살펴보고, 차세대유전체분석법을 신생아 선별검사에 적용 시, 고려사항 및 기회 및 해결과제 등에 대해 논의하고자 한다.
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참고문헌 (26)
참고문헌 신청
Almond B. / 2006 / Genetic profiling of newborns: ethical and social issues / Nat Rev Genet 7 : 67 ~ 71
Bhattacharjee A / 2015 / Development of DNA confirmatory and high-risk diagnostic testing for newborns using targeted next-generation DNA sequencing / Genet Med 17 : 337 ~ 3
Bredenoord AL / 2013 / Next-generation sequencing: does the next generation still have a right to an open future? / Nat Rev Genet 14 : 306 ~
Centers for Disease Control and Prevention / / ACCE model process for evaluating genetic
Centers for Disease Control and Prevention / 2011 / Ten great public health achievements--United States, 2001-2010 / MMWR Morb Mortal Wkly Rep 60 : 619 ~ 623
Bhattacharjee A / 2015 / Development of DNA confirmatory and high-risk diagnostic testing for newborns using targeted next-generation DNA sequencing / Genet Med 17 : 337 ~ 3
Bredenoord AL / 2013 / Next-generation sequencing: does the next generation still have a right to an open future? / Nat Rev Genet 14 : 306 ~
Centers for Disease Control and Prevention / / ACCE model process for evaluating genetic
Centers for Disease Control and Prevention / 2011 / Ten great public health achievements--United States, 2001-2010 / MMWR Morb Mortal Wkly Rep 60 : 619 ~ 623
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