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저자정보
저널정보
대한암학회 Cancer Research and Treatment Cancer Research and Treatment 제36권 제4호
발행연도
2004.1
수록면
246 - 254 (9page)

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Purpose: Genes involved in liver cancer cell growth have been identified using an antisense library of large circular (LC-) genomic DNA of a recombinant M13 phage. Materials and Methods: A subtracted cDNA library was constructed by combining procedures of suppression subtractive hybridization (SSH) and unidirectional cloning of the subtracted cDNA into an M13 phagemid vector. Utilizing the life cycle of M13 bacteriophages, LC-antisense molecules derived from 1,200 random cDNA clones selected by size were prepared from the culture supernatant of bacterial transformants. The antisense molecules were arrayed for transfection on 96-well plates preseeded with HepG2. Results: When examined for growth inhibition after antisense transfection, 153 out of 1,200 LC-antisense molecules showed varying degrees of growth inhibitory effect to HepG2 cells. Sequence comparison of the 153 clones identified 58 unique genes. The observations were further extended by other cell-based assays. Conclusion: These results suggest that the LC-antisense library offers potential for unique high-throughput screening to find genes involved in a specific biological function, and may prove to be an effective target validation system for gene-based drug discovery. (Cancer Res Treat. 2004;36:246-254)
#Functional genomics #Recombinant M13 phage #LC-antisense library #Liver cancer #Target validation

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/ 1985 / Levelsof c-myc oncogene mRNA are invariant throughout the cellcycle 314 : 363 ~ 366 google schola / 1989 / An oligomer complementaryto c-myb-encoded mRNA inhibits proliferationof human myeloid leukemia cell lines 86 : 3379 ~ 3383 google schola / 1990 / Malignant hepatic tumours inchildren:Incidence,clinical features and aetiology 4 : 276 ~ 289 google schola / 1991 / Inhibition of proliferation by c-myb antisense oligodeoxynucleotidesin colon adenocarcinoma cell lines that express cmyb 51 : 2897 ~ 2901 google schola / 1995 / Serialanalysis of gene expression 270 : 484 ~ 487 google schola

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