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저널정보
대한암학회 Cancer Research and Treatment Cancer Research and Treatment 제36권 제1호
발행연도
2004.1
수록면
62 - 67 (6page)

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PURPOSE: To evaluate the efficacy and toxicity of gemcitabine and cisplatin combination chemotherapy, we conducted a phase II study of this regimen in patients with advanced non-small cell lung carcinoma (NSCLC). MATERIALS AND METHODS: From June 2001 to August 2003, 36 chemotherapy- naive patients with stage IIIB or IV NSCLC were enrolled. The median age was 59 years (range, 42 to 75 years), and performance status was 0 or 1. Eleven patients had stage IIIB disease, and 25 patients had stage IV disease. 1,000 mg/m2 of gemcitabine was administered on day 1 & 8, and 60 mg/m2 of cisplatin was administered on day 1. Each cycle was repeated every 21 days. RESULTS: Everyone subject who participated were assessable. A total of 160 cycles of chemotherapy were delivered, and the median number of chemotherapy courses was 3.5 (range, 2 to 9). Two patients (5.6%) achieved a complete response, and 14 patients (38.9%) achieved a partial response. The overall response rate was 44.5% (95% confidence interval [CI], 32.5 to 56.5%). The median follow-up duration was 9.3 months. The median time to disease progression was 8.6 months (95% CI 7.4 to 9.9 months), and median survival time was 12.2 months (95% CI, 10.5 to 12.9 months). Grade 3/4 neutropenia occurred in 9 patients (25.0%), neutropenic fever occurred in 3 patients (8.3%), and grade 3/4 thrombocytopenia occurred in 7 patients (19.5%). Mild forms of non-hematologic toxicities, such as nausea, vomiting or skin reactions, were observed. CONCLUSION: The combination of gemcitabine and cisplatin in a 21-day schedule is an effective regimen for patients with NSCLC in its advanced stages.(Cancer Res Treat. 2004;36:62-67)
#Non-small cell lung carcinoma #Gemcitabine #Cisplatin #Non-small cell lung carcinoma #Gemcitabine #Cisplatin

목차

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/ .cancertreatrev1993 / Hansen HH. Clinical and preclinicalactivity of 2' : 45 ~ 55 google schola / / Plunkett W.Action of 2' 2'-difluorodeoxycytidine on DNA synthesis.Cancer Res 1991 Roh YH. A phase II study with gemcitabine andcarboplatin google schola / / Rugg TA. Efficacy and safety profile of gemcitabine innon-small-cell lung cancer : 1535 ~ 1540 google schola / / Von Hoff DD. Phase Iclinical trial of gemcitabine given as an intravenous bolus on5 consecutive days. Eur J Cancer 1994 : 417 ~ 418 google schola / / plasma and cellular pharmacologystudy of gemcitabine. J Clin Oncol 1991 : 491 ~ 498 google schola

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