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논문 기본 정보

자료유형
학술저널
저자정보
저널정보
대한신경정신의학회 신경정신의학 신경정신의학 제46권 제3호
발행연도
2007.1
수록면
237 - 244 (8page)

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연구목적 : 알코올 분해효소인 ADH1B와 제2상 해독(phase II detoxification) 효소인 NQO2 유전자 다형성이 알코올 의존 발병과, 금단증상 형성에 어떤 영향을 미치는 지를 알아보기 위해 본 연구를 시행하였다. 방법 : 알코올 의존 남자 환자 194 명과 정상 대조군 152명을 대상으로 하였다. 알코올 의존은 25세를 기준으로 조기 발병군 68명과 후기 발병군 126명으로 나누어 비교하였다. ADH1B 및 NQO2의 유전자 분석은 중합효소반응(polymerase chain reaction: PCR)과 제한효소절편길이다형성(restriction fragment length polymorphism; RFLP)을 사용하였다. 금단증상의 측정은 임상 알코올 금단 척도(Clinical Institute Withdrawal Assessment for Alcohol Scale(CIWA-Ar)를 사용하였다. 결과: Alcohol dehydrogenase 1B(ADH1B) 유전형 분포는 환자군과 정상군간에 차이가 없었으나 후기 발병군에서 조기 발병군보다 ADH1B*2 (A) 대립유전자의 빈도가 높았다(p=0.015). NRH-quinone oxidoreductase 2 (NQO2) D 형 대립유전자 보유빈도는 환자군에서 정상인보다 높았으며(p=0.01), 후기 발병군에서 조기 발병군보다 높았다(p=0.01). CIWA-Ar scale 총점을 통해 본 금단증상은 ADH1B 유전자 다형성에 따른 차이가 없었으나, 환촉, 환시 소 항목에서 A 보유자의 점수가 높았다. NQO2의 경우 D 대립유전자 보유군에서 I/I형 보다 의미있게 높았다(p=0.04). 후기 발병군 중 ADH1B*2 (A) 대립유전자와 NQO2 D 대립유전자를 동시에 가지고 있는 환자의 odd ratio는 2.23 (p=0.02)이었다. 결론: ADH1B*2 대립 유전자와 NQO2 D 대립유전자는 금단증상의 발생과 관련이 있으며, 알코올 의존 발생의 지연 역할을 하는 가능성이 추정되었다.
#알코올 의존·금단증상·ADH1B·NQO2·유전자다형성. #Alcohol dependence· Alcohol withdrawal· ADH1B· NQO2· Polymorphism.

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/ / Li TK. Genetic polymorphism of human liver alcohol and aldehyde dehydrogenases and their relationship to alcohol metabo google schola / / Yoshida A. Genetic polymorphisms of alcohol metabolizing enzymes related to alcohol sensitivity and alcohol diseases. Alcohol Alcohol 1984 : 693 ~ 696 google schola / 1994. / APA. Diagnostic and Statistical Manual for Mental Disorders. 4th ed. Washington google schola / 200-209. / Kwon JH. The Comparative Study on Alcoholism Type I and II in the Republic of Korea. Seoul J Psychiatry 1993 google schola Day CP / / et al. Investigation of the role of polymorphism at the alcohol and aldehyde dehydrogenase loci in genetic predisposition to alcohol-related end-organ demage. Hepa google schola

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