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암줄기세포는 전이와 재발의 주요한 요인이 되는 자가재생능력, 분화할 수 있는 능력, 치료에 대한 저항성 및 암 형성 능력의 특성을 가진다. WNT/β-catenin, Hedgehog, Notch, BMI1, BMP 및 TGF-β와 같은 암줄기세포의 특성을 획득 및 유지할 수 있는 신호기전의 연구 결과가 존재하지만, 현재까지 선택적으로 암줄기세포를 표적할 수 있는 치료 전략은 미미하다. 최근, 면역관문억제제인 CTLA-4, PD-1/PD-L1 단일클론항체는 흑색종, 폐암, 췌장암 및 혈액암에 괄목할만한 임상 시험 결과를 나타냈으며, 긴 항암지속효과와 적은 부작용은 기존 항암제보다 개선 된 모습을 보였다. 또한 두경부편평상피암, 흑색종, 유방암 줄기세포를 선택적으로 제거 하였다. 위의 결과를 종합하면, 면역관문억제제는 이전 항암제에 비해 효과적인 항암전략이며, 동시에 암줄기세포를 선택적으로 제거할 수 있는 가능성을 시사한다. 따라서 본 리뷰에서는 암줄기세포와 면역관문억제제의 이해를 통해, 면역관문억제제의 암줄기세포 표적 가능성에 대해 고찰하고자 한다.
목차
서론
본론
결론
References
초록
참고문헌 (73)
참고문헌 신청
Agarwal, P., Zhang, B., Ho, Y., Cook, A., Li, L., Mikhail, F. M., Wang, Y., McLaughlin, M. E. and Bhatia, R. 2017. Enhanced targeting of CML stem and progenitor cells by inhibition of porcupine acyltransferase in combination with TKI. Blood 129, 1008-1020.
Al-Hajj, M., Wicha, M. S., Benito-Hernandez, A., Morrison, S. J. and Clarke, M. F. 2003. Prospective identification of tumorigenic breast cancer cells. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 100, 3983-3988.
Bar, E. E., Chaudhry, A., Lin, A., Fan, X., Schreck, K., Matsui, W., Piccirillo, S., Vescovi, A. L., DiMeco, F., Olivi, A. and Eberhart, C. G. 2007. Cyclopamine-mediated hedgehog pathway inhibition depletes stem-like cancer cells in glioblastoma. Stem Cells 25, 2524-2533.
Baselga, J. 2001. The EGFR as a target for anticancer therapy-- focus on cetuximab. Eur. J. Cancer 37, Suppl 4: S16-22.
Batsaikhan, B. E., Yoshikawa, K., Kurita, N., Iwata, T., Takasu, C., Kashihara, H. and Shimada, M. 2014. Cyclopamine decreased the expression of Sonic Hedgehog and its downstream genes in colon cancer stem cells. Anticancer Res. 34, 6339-6344.
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Batsaikhan, B. E., Yoshikawa, K., Kurita, N., Iwata, T., Takasu, C., Kashihara, H. and Shimada, M. 2014. Cyclopamine decreased the expression of Sonic Hedgehog and its downstream genes in colon cancer stem cells. Anticancer Res. 34, 6339-6344.
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